882 ICILIO GUARESCHI 



Oppure in toluene e etildicianglutaconimide. Il composto III do- 

 vrebbe essere identico col derivato daWaldeide fenilacetica. 



Derivato bromurato: 



La etilbenzildicianglutarimide assorbe il bromo. Sospesa 

 la sostanza in acido acetico glaciale e trattata con 2 molSc. di 

 bromo in soluzione acquosa, si ha il prodotto bromurato bian- 

 chissimo in quantità teorica (da 1 gr. si hanno gr. 1,5). 



Questo poi, sciolto in alcool a 90° e fatto bollire con acido 

 formico al 50*^/o, perde tutto il bromo e dà pressoché la quan- 

 tità teorica (0,8 invece di 0,9) di un bel prod. cristallizzato 

 bianchissimo, che fonde a 226°-228°. Questo prodotto non fu 

 analizzato, ma senza dubbio deve essere : 



C^H^CH^ CH2.CH3 



\/ 

 C 



/\ 



CN.C — C.CN 

 I I . 



OC co 



\/ 



NH 



4) Etilfenetilchetone o fenilpropione : 

 C6H5CH2CH2. COCH2CH3. 

 Pare che non si combini coi bisolfati. 



Etilfenetildicianglutarimide o tt etilfenetil pp'dician- 

 aa'diossipiperidina : 



C^H^CH^CH^ CH2.CH3 



\/ 

 C 



/\ 

 CNHC CHCN 



I I 



CO co 



NH 



Gr. 8,1 di fenilpropione furono mescolati con 11,3 di etere 

 cianacetico e poi 33 cm^ di ammoniaca alcoolica all' 11,5 ^/q. 

 Dopo 36-48 ore si raccoglie la cianacetamide, si lava con alcool 



