UNA REAZIONE GENERALE DEI CHETONI 883 



e poi il liquido alcoolico diluito con acqua ed esaurito con etere, 

 viene precipitato con acido cloridrico. Si ottiene 2,6 gr. di pro- 

 dotto. In un'altra operazione da 16,2 di chetone si ottengono 

 4,1 gr. di prodotto. 



Come si scorge, il prodotto è in piccola quantità. Non ho 

 esaminato quali altre sostanze si formano. 



La sostanza ricristallizzata fondeva a 181°-183°. 



I. Gr. 0,1763 (secca a 100°) fornirono 24 cm^ di N a 

 23°,5 e 739 mm., cioè: 



II. Gr. 0,1075 fornirono 13,2 cm^ di azoto a 13°,5 e 

 749 mm. 



trovato calcolato per C'^H^'^N^O^ 



I II 



No/o 14,9 14,25 14,4 



5) Propilbenzilchetone (o fenil-1-pentanone): 

 C6H5CH2. COCH^CH^CHs. 



Propilbenzildicianglutarimide o TTpropilbenzilpp'dician- 

 aa'diossipiperidina : 



C6H5CH2 CH^CH^CH^ 



C 



/\ 

 CN . HC CH . CN 



I I 



CO co 

 \/ 



NH 



Gr. 16,2 di propilbenzilchetone, bollente a 237°-240°, furono 

 mescolati con gr. 22,6 di etere cianacetico ed al liquido, appena 

 giallognolo, furono aggiunti 60-65 cm^ di ammoniaca alcoolica 

 airil,5'^/o. Il liquido diventa subito molto giallo. Dopo 48 ore 

 si raccoglie su filtro la cianacetamide che era cristallizzata, e 

 lavo con alcool; si diluisce il liquido ammoniacale con acqua, 

 si esaurisce con etere e si precipita con acido cloridrico. Si ot- 

 tengono 3,4 gr. di prodotto cristallino bianco. 



