884 ICILIO GDARESCH-I 



In altra operazione coll'etere cianacetico metilico si ha la 

 stessa quantità di prodotto. 



La sostanza grezza fonde a 215°-220° e dopo ri cristalliz- 

 zazione dall'acqua fonde a 225°. 



Gr. 0,1404 diedero 18,1 cm^ di N a 18° e 733 mm. 



Da cui : 



trovato calcolato per C'^H^N^O" 



N o/o Ì4S^ ' 14^2^^^ 



Anche di questo non ho creduto necessario di preparare 

 ne il derivato hihromurato (che lo dà benissimo), ne la 3.3-pro- 

 pilbenzil. 1.2-diciantrimetilenimide corrispondente. 



6) Isopropilbenzilchetone (o fenill.metil.3-butanone2): 

 C^H^CH^. COCH(CH3)2. 



Benzilisopropildicianglutarimide o tt benzilisopropil- 

 ^^'dician aa diossipiperidina : 



C6H5CH2 CH(CH3)2 

 C 



x\ 



CN.HC CH.CN 



I I 



CO co 

 \/ 



NH 



Questo chetone, della fabbrica Poulenc, non dà molto pro- 

 dotto coll'etere cianacetico. Però dopo ricristallizzazione dal- 

 l'alcool si ha un bel composto, che fondeva a 242°-245°, ma che 

 dopo ripetute cristallizzazioni dall'alcool a 60 "/q cristallizzava 

 in aghi incolori fusibili a 248'',5-249°,5. Un dosamento di azoto: 



Gr. 0,1143 diedero 16 cm^ di N a 26°,o e 745 mm., cioè: 



trovato calcolato per 



N o/o ~5^1^^ ' 14^3^^ 



