KICEKCHK sull'acqua DI CKISTALLIZZAZIONE 457 



che si staccano dall'allume ammoniacale quando lo si lasci a 

 20°-27" sull'acido solfoiico. Cosi pure il Mulder (1) lelativa- 

 niente alla perdita d'acqua dell'allume ordinario a varie tem- 

 perature. Ma in generale questi lavori non furono tenuti in 

 considerazione. Sono tutti fatti staccati che meritano di essere 

 riuniti e coordinati secondo un punto di vista generale. 



Non è indifferente il modo di determinale la maggiore o 

 minore facilità di eliminarsi delle molecole d'acqua; vaiia molto 

 colle condizioni diverse. Per trarre qualche conclusione sullo 

 stato dell'acqua di cristallizzazione bisogna eseguire un lavoro 

 metodico molto lungo su ciascun composto. Fa d'uopo cioè de- 

 terminare l'acqua: P in termostati a temperature gradatamente 



crescenti da 30" , 40° , 50", ecc.; 2° in istufe a vapore di 



liquidi bollenti a temperatura costante; 3° lasciando il sale in 

 disseccatore a cloruro di calcio, o ad acido solforico od anche 

 ad anidride fosforica; 4° sull'acido solforico e a pressione ri- 

 dotta; 5° in termostato solo, od entro disseccatore (2); 6*^ in 

 stufe a pressione ridotta e a temperatura costante ; 7° scal- 

 dando il sale a temperatura gradatamente crescente e in cor- 

 rente di aria o di altro gas secco. 



Talora pure non è indifferente determinare prima l'acqua 

 in un modo e poi in un altro. Magnier de la Source (3) ha 

 notato il fatto che l'idrato CuSO^. 3H^0 preparato lasciando il 

 solfato ordinario nell'aria secca a 25''-30° nel vuoto restava 

 inalterato, mentre l'idrato ordinario CuSO'^. SH^O nel vuoto per- 

 deva 4H20. Alcuni fatti analoghi ho ossei vato anch'io. 



Se si vogliono fare dei confronti e se si vogliono trarre 

 delle conclusioni sullo stato dell'acqua nei corpi cristallizzati, 

 bisogna operare come piìi sopra ho indicato ; è lavoro lungo e 



(1) " .Jaliresb. f. Chem. ,, 1864, p. 92 e Gmet.tn-Kiìait-Fkikdiieim. T. TI, 

 parte II. p. 660. 11 lavoro originale è in lingua olandese. Rotterdam, 1864- 

 Delle considerazioni interessanti trovansi anche in una Memoria di Pic- 

 KERiNG e J. Chem. Soc. ,, 1877, t. 49, p. 411), ma non sono in relazione col 

 presente mio lavoro. 



(2) L'uso dell'acido solforico come agente disseccatore va fatto con 

 prudenza, perchè anche puro può emettere vapori acidi al disopra della 

 temperatura ordinaria. 



(3J " Comptes Rendus ,, t. 88. p. 899. 



