KICERCIIR SULf.' ACQUA DI CRISTALLIZZAZIONE 473 



11 Moissan, nel suo Traité de cium, minér., voi. 11, p. 588. 

 non riporta che le vecchio osservazioni di Vogel, secondo le ' 

 quali il cloruro stannoso scaldalo perde acqua, sviluppa acido 

 cloridrico, dà del cloruro stannico e una massa n struttura cri- 

 stallina contenente SnO e CI. cioè un ossicloruro. Tutto ciò è 

 in gran parte esatto. 



Altri trattati^iti si limitano a dire che il cloiuro stannoso 

 scaldato si decompone parzialmente con sviluppo di HCl, ma 

 che nel vuoto o suH' acido solforico perde l'acqua (1). Alcuni 

 affermano che scaldato a 100° perde l'acqua e si trasforma in 

 una mota bianca che fonde a 250° e a 606°, discioìta senza quasi 

 scomporsi (2). Scaldato in corrente di gas cloridrico, perde 

 tutta l'acqua e rimane SnCl^ inalterato (3); anidro fonde a 250° 

 e bolle a 608°: l'idrato nelle condizioni ordinarie perde H'-O e 

 HCl e lascia, pare, un residuo di ossicloruro. 



U Rosenstiehl invece afferma che la temperatura di disidra- 

 tazione di questo sale è 250°. Ma per quanto esistano delle di- 

 scordanze nei dati forniti dai vari autori, facilmente si scorge 

 che il Rosenstiehl deve aver confuso il punto di disidratazione 

 col punto di fusione 250° del sale anidro. 



Viste queste più o meno grandi discordanze, io ho deter- 

 minato l'acqua in due bellissimi campioni di cloruro stannoso 

 cristallizzato, stabile all'aria. 



Gr. 1.0145 di cloruro stannoso in termostato a 30° dopo 

 23 ore perdettero 0.1023, cioè 10.03 °/o, e dopo ancora 23 ore 

 perdettero 0.0534. cioè 15.34 ° o» ^^ infine, dopo ancora 48 ore, 

 0.0048, cioè in totale gr. 0.1605, ossia 15.8 ^1^, cioè: 



trovata cale, yer 2H20 del SnCll2H20 



H^O 0,0 15.8 15.92 



Come si vede, in questo caso non vi ha un punto d'arresto 

 e le due molecole d' acqua si eliminano insieme e solamente 



(1) H. RoscoE e ScHoiìi.KMMER, lóc. cit., II. \>. 859. 



(2) ScHMiDT, Lehrb. d. Pharm. Chem., I, p. 514. 



(3) BiLTZ e V. Meyeiì. " Z. f. phys. Chem. ,, 1888, voi. 2, p. 184 e in 

 AnEGG, Handb. anorg. Chem., Ili, p. 565. 



