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Ora noi abbiamo trovato, che gli ortoderivati ; I] si for- 

 mano sempre, assieme ai para [2], ma in molto minor quantità, 

 nell'azione dei sali di diazonio suH'a-naftol, (lualumpie sia il 

 diazonio che si faccia agire 



OH OH 



/\ /\ /\ /\ 



/ \/ \N=N-Ar / \/ \ 



\ /\ / \ /\ / 



(Il [2] N=N— Ar 



e che essi si dimostrano identici colle sostanze state ottenute 

 per azione delle idrazine corrispondenti sul p-naftochinone, cioè 

 coi p-naftochinonarilidrazoni. 



Gli o-ossiazocomposti. che descriviamo in questa nota, sono 

 sostanze ben cristallizzate, di color rosso vivo a rosso cupo, 

 alcune dotate di riflesso metallico, generalmente poco solubili 

 nei solventi organici, insolubili a freddo, pochissimo solubili a 

 caldo nelle soluzioni degli idrati alcalini. 



Soltanto per il 2-p-anisilazo-l-naftol venne notata la solu- 

 bilità nelle soluzioni alcaline diluite bollenti e anzi la forma- 

 zione di un sale di sodio cristallizzato: ma ciò si conosce già 

 anche per altri o-ossiazocomposti. per esempio, per il fenil- 

 azo-p-ciesol e per gli ortonitro-arilazo anaftoli di Bamberger. 



Abbiamo notato che gli orto-arilazo-anaftoli, analogamente 

 agli o ossiazocomposti derivanti dal P-naftol. si sciolgono gene- 

 ralmente nell'acido solforico concentrato con colorazione rossa, 

 che va in alcuni jxìclii casi sino al rosso violetto, mentre che 

 i paiaarilazo-anaftoli impartiscono generalmente all'acido sol- 

 forico concentrato una colorazione azzurra ben netta, che va dal 

 bleu violetto all'indaco. 



Questa caratteristica colorazione delle soluzioni in acido 

 solforico concentrato dogli ortoossiazocomposti della serie nafta- 

 linica. che li distingue nettamente dai paraderivnti. può servire 

 molto bene come mezzo analitico per decidere immodintamente 

 se si ha fra mano un oito- o un para-composto. 



Col solfato di metile gli o-arilazo-anaftoli in presenza di 



