SUGLI OKTOOSSIAZOCOMPOSTI DERIVANTI UALl/ttNAFTOL 481 



2-t'enilazo-lnaftol, l'etere metilico, che cristallizza dall'alcool in 

 splendide lamelle lucenti, di color arancio, fusibili a 102°, se- 

 condo i dati di Noelting, Grandmougin e Freimann (1). 



Gr. 0,2052 di sostanza diedero ce. 18,5 di azoto (Ho= 743,279 

 t^lS"), ossia gr. 0,021492. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CnHi^NgO 



Azoto 10,47 10,68 



L'etere metilico del 2-fenilazo-lnaftol è discretamente so- 

 lubile a caldo, molto meno a freddo, nella maggior parte dei 

 comuni solventi organici: cristallizza molto bene dall'alcool, nel 

 qual solvente si scioglie molto a caldo, pochissimo a freddo. 

 In acido solforico concentrato è solubile con magnifica colora- 

 zione rosso-rubino, è insolubile invece negli acidi diluiti anche 

 bollenti. 



Azione del cloruro di p-tolildiazonio suU'a-naftol 



sciolto in alcool. 



2-p.tolilazolnaftol CioHo<g}^^N(l)(.^^^(4^^H^. - Se, 



osservando precisamente le condizioni esposte a proposito della 

 preparazione del 2-fenilazo-lnaftol dal cloruro di fenildiazonio 

 e a-naftol, si sostituisce ad una grammomolecola di anilina una 

 di p-toluidina, si ottengono circa gr. 4 di prodotto insolubile 

 negli alcali: questa sostanza, che cristallizza dall'alcool in aghi 

 lucenti di color rosso che fondono esattamente a 145^, costi- 

 tuisce il 2-p-tolilazo-lnaftol, già ottenuto per azione del clori- 

 drato di p-tolilidrazina sul 3-naftochinone e il cui punto di fu- 

 sione giace appunto a tale temperatura (2), 



Gr. 0,1360 di sostanza diedero ce. 12,5 di azoto (Ho== 740,045 

 t=: 15"), ossia gr. 0,014333. 



(1) B. 42, 1383 (1909). 



(2) ZiNCKE, Rathgen, B. 19. 2491 (1886); Noelting, Grandmougin, 

 Fkeimann, B. 42. 1385 (1909). 



