482 a. CHAuitiEi: e i,. casai>: 



(Jioè su cento paiti : 



trovato calcolato per Ci-iHi.NjU 



Azoto 10,53 10,68 



Il 2-p-tolilazo-l iiaftol è discretamente solubile a caldo, poco 

 a freddo, nell'alcool, mentre si scioglie piìi abbondantemente 

 negli altri solventi. 



Nell'acido solforico concentrato è solubile con coloi-azione 

 i-ossa. 



Azione del cloruro di o-anisildiazonio sull'a-naftol 

 in soluzione alcoolica. 



La soluzione del cloruro di o-anisildiazonio, ottenuta da 

 gr. 80 di oanisidina, sciolta in 65 ce. di acqua coll'aggiunta 

 di 50 ce. di acido cloridrico fumante, colla quantità teorica di 

 nitrito sodico, si versò in una soluzione fredda di 39 gr. di 

 a-naltol in 500 ce di alcool, il liquido, colorato intensamente 

 in rosso-sangue, diede a poco a poco un precipitato ciistallino 

 rosso con ritì(ìssi verde cantariile. che non aumentò dopo circa 

 trenta ore. Raccolto e lavato con alcool molto diluito e quindi 

 con acqua sino a die questa passò incolora, venne riscaldato a 

 bagnomaria con circa un litro di soluzione Hi idrato sodico al 4 °/o: 

 in (|uesta soluzioni} si sciolse buona paite della sostanza, e pre- 

 cisamente il p-ossiazocomposto. che nel prodotto della reazione 

 si trovava in gran parte sotto forma di cloridrato. nieiitro li- 

 mase insolubile l'o-ossiazocomposto, il quale pesi) allo stato 

 greggio circa 5 grammi. Possiamo conchiudere, con.sideiando 

 parecchie preparazioni, che il ricavo in (juesto composto oscilla 

 da I a .'» gr. per gr. 30 di o-anisidjna iinpii^gata. 



Isomeri orto- e para- o-anisilazo-anaftoli. 



2-o.Anisilazo-lnaftol (',.,11,., |!!x'Ìn ^ , ,r,ll.,:2)()CH3- " 



Il prodotto ottenuto nella preparazione precedente insolubile 

 nelle soluzioni alcaline diluite e che costituisce il 2oanisilazo- 

 Inaftol allo stato greggic», venne purifi(;ato cristallizzandolo dal- 



