SUGLI ORTOOSSIAZOCOMPOSTI DERIVANTI ])ALl/a NAFTOL 483 



l'acido acetico, dal cloroformio e infine dall'alcool, e si ottenne 

 da questo solvente in fogliette rosse a riflesso dorato, fusibili 

 con decomposizione a 180-181", con leggiero rammollimento a 

 cominciare da 178°. 



I. Gr. 0,4804 di sostanza fornirono gr. 1,2870 di anidride 

 carbonica e gr. 0,2192 di acqua. 



IL Gr. 0.2947 di sostanza fornirono gr. 0,7908 di ani- 

 dride carbonica e gr. 0,1348 di acqua. 



III. Gr. 0,1809 di sostanza diedero ce. 15,4 di azoto 

 (Ho = 733.577 t = 12"), ossia gr. 0,017718. 



IV. Gr. 0,1921 di sostanza diedero ce. 17,4 di azoto 

 (Ho = 731,984 t = 17"), ossia gr. 0,019574. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CnHcNaOi 



È discretamente solubile a caldo, poco a freddo nell'acido 

 acetico glaciale, e lo si ha da questo solvente in splendide la- 

 melle rosse, dotate di lucentezza verde cantaride. Dall'alcool o 

 da una miscela di alcool e di etere acetico si separa anche in 

 forma di lunghi aghi piatti di color rosso a riflesso dorato. Po- 

 chissimo solubile nell'alcool, nell'etere e nella ligroina a caldo, 

 quasi insolubile a freddo, si scioglie di più nel cloroformio, ben- 

 zolo, solfuro di carbonio e etere acetico. Colora appena a caldo 

 le soluzioni acquose dogli idiati alcalini, sia concentrate che 

 diluite, cosicché si può ritenere insolubile negli alcali. 



Nell'acido solforico concentrato si scioglie con colorazione 

 rosso-violetta: è insolubile negli acidi diluiti. 



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E^^r. m.^t7^co CioHeQ2)N=N-(l)C6tI,(2)OCH3- ~ ^^^*^" 



nuto per azione del solfato di metile suU'o-ossiazocomposto 



collo stesso metodo di eterificazione descritto da uno di noi per 



la preparazione degli eteri metilici degli arilazo-^naftoli (1), 



(1) Vedi loco citato. 



