SUGLI ORTOOSSIAZOCOMPOSTI DEUIVANTI DAI.l/a-NAFTOl. 487' 



Gr. 0.1225 di sostanza diedero ce. 9 di azoto (Ho= 741.567 

 t= 12°), ossia gr. 0,010468. 

 Cioè su cento paiti : 



trovato calcolato per Ci9H,6N203 



Azoto 8.54 8,75 



E solubile discretamente in tutti i comuni solventi orga- 

 nici: insolubile negli idrati alcalini, si scioglie in acido solfo- 

 rico concentrato con colorazione bleu-indnco. Bollito con alcali 

 acquosi, si saponifica facilmente. 



Benzoiìderimto <'ioH.(|^j^^"Nfl)^.^^^(2)OCH3- " ^^^^^- 

 nuto col metodo Schotten-Baumann, cristallizza dall'acido ace- 

 tico in fini aghi giallo-bruni, fusibili a 140°. 



Gr. 0,1478 di sostanza diedero ce. 10 di azoto (Ho=733.154 

 t = 24°), ossia gr. 0,010928. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per C24H,8N.203 



Azoto 7,39 7,32 



È poco solubile nei comuni solventi organici, un po' di più 

 nell'acido acetico. 



Nell'acido solforico concentiato si scioglie con colorazione 

 rosso- violetta, che passa tosto al bleu-indaco, poiché avviene 

 saponificazione (infatti il 4-o-anisilazo-liiaftol si scioglie nell'a- 

 cido solforico concentrato con magnifica colorazione bleu-in- 

 daco) (1). 



Viene saponificato facilmente anche dalle soluzioni bollenti 

 diluite degli idrati alcalini. 



(1) Infatti sciogliendo il benzoilderivato nell'acido solforico concentrato 

 e dopo pochi minuti, cioè appena il colore dal rosso violaceo è passato al 

 bleu-indaco, versando la soluzione solforica .sul ghiaccio pesto, si ottiene 

 un precipitato cristallino di colore verde cantaride o violetto metallico co- 

 stituito dal solfato del 4-o-anisilazo-lnaftol: diluendo fortemente con acqua 

 trattando con idrato sodico e acidificando quindi con acido cloridrico di- 

 luito si ha il 4-o-aiiisilazo-lnaftol, che cristallizzato dall'alcool, fonde a 173°. 



