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Isomeri orto- e para-p-anisilazo-a-naftoil. 



2-p.Anisilazo-l.naftol <\oHc<{^JNÌN(l)CeH,(4)()CH3 ' " 

 Si separa dall'alcool in cristalli, costituiti da foglietto di color 

 rosso-granato, che cominciano a rammollirsi verso 118" per 

 fondere completamente soltanto a 127-128". 



I. Gr. 0,2374 di sostanza fornirono gr. 0,t)3ti4 di anidride 

 carbonica e gr. 0,1106 di acqua. 



II. Gr. 0,1306 di sostanza diedero ce. 11,4 di azoto 

 (Ho =740,925 t=16°), ossia gr. 0,013038. 



Cioè su cento parti : 



calcolato per CjjHuNjOj 



Carbonio 73,11 — 73,38 



Idrogeno 5,17 — 5,03 



Azoto — 9,98 10,07 



Nell'alcool è molto piìi solubile specialmente a caldo del- 

 l'isomero 2-o-anisilazo-lnaftol: anche negli altri solventi di- 

 mostra una solubilità maggiore. Nell'acido solforico concentrato 

 si scioglie con colorazione rossa. Poco solubile negli alcali 

 acquosi a freddo, si scioglie discretamente a caldo. Ver raffred- 

 diimento cristallizza il sale dell'o-ossiazocomposto. E pochissimo 

 solubile in ammoniaca. 11 2-p-anisilazo-l naftol lidotto diede 

 oi'igine a p-anisidiiia e a 2-amido-lnaftol, rhe, postf» in libertà 

 dal cloridiato con ammoniaca, formò le caratteristiche pellicole 



violette di imido-pnaftoc.hinone ^'loHe- ■wu- 



Sdir di sodio CivHisNjjOjNa. - Cristallizza dalle .soluzioni 

 bollenti dell'ossiazocomposto in idiato sodico al 10 "/o in fini 

 foglie! te rosse con riHosso dorato, ed è faci 1 mentii decomposto 

 dall'acqua. L'ossiazocomposto, ottenuto per decomposizione del 

 sale con a(ùdo cloridrico diluito, cristallizzato dall'acido acetico, 

 fuse completamente a 127-128°. 



