G. FERltElìI — SD ALCUNI ETERI, ECC. 497 



Su alcuni eteri di naftilen-n-ossifeniltPiazoli. 



Nota del Dott. G. FERRERI 



È noto (1) che gli o-amidoazocomposti si decompongono per 

 azione del calore in amina primaria, o-diamina e triazoli della 



struttura Ar I N — Ar o Ar ! N — Ar: mi sembrò interes- 



sante esaminare se si comportassero analogamente gli o-amido- 

 azocomposti ottenuti per copulazione dei cloruri di o- e p-anisil 

 e di o- e p-fenetildiazonio colla P-naftilamina (2), poiché in tal 

 caso si sarebbe giunti facilmente agli eteri dei naftilen-n-ossifenil- 

 triazoli, finora sconosciuti, e da questi ai naftilen-n-ossifenil- 

 triazoli stessi, ottenuti per la prima volta da Zincke (3) per 

 azione dell'acido cromico o del biossido di piombo sugli o-amido- 

 azocomposti, con una reazione che conduce a prodotti in gene- 

 rale di difficile purificazione. Trovai che effettivamente, scal- 

 dando quei composti verso 300'', avviene anche in questo caso la 

 reazione seguente : 



/(ajN^NCgH^OK 



/Nx /NH2(1) /OR 



= 2CioHe^ I NCeH.OR-fCioHe^ +C6H4^ 



\N/ ^NH2(2) \NH2 



ed essa costituisce un ottimo metodo di preparazione degli eteri 

 metilici ed etilici dell'o- e p-naftilen-n-ossifeniltriazolo. Si for- 

 mano inoltre in piccola quantità, por saponificazione degli eteri, 



(1) G. 40, II, 132 (1910). 



(2) G. 43, II, 230 (191-3). 



(3) B. 18, 3136 '1885). 



