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e specialmente nel caso degli o-composti, gli ossiderivati corri- 

 spondenti. 



Gli eteri che descrivo in questa nota sono sostanze incolore, 

 ben cristallizzate, assai solubili negli ordinari solventi, meno 

 nell'alcool, specialmente a freddo. Sono solubili nell'acido solfo- 

 rico concentrato e riprecipitano inalterati per diluizione con 

 acqua. Coi riducenti non si alteiano; il cloruro di alluminio 

 anidro li saponifica lacil mente. CoUacido nitrico, i paracomposti 

 possono dare mononitroderivati nel nucleo benzenico. aventi il 

 nitrogruppo in posizione orto coll'ossidride eterificato, mentre 

 gli ortocomposti, nelle medesime condizioni, non reagiscono. 



Naftilen-n-o-anisiltriazolo CioH^ | N(l)C6H4(2)OCH3 



Si ottiene per azione del calore sulla o-anisilazopnaftilaniina, 

 che scaldata verso 300<' si decompone secondo la reazione prin- 

 cipale seguente: 



/{ajN=N-|l)C,H,(2|()('H3 



/Nv /NH2(1) /OCH3(2) 



=2C\oHe:; I >(l)CeH4(2)OCH3+r:,oHe^ +C6H, 



Distillando il prodotto della reazione si ha verso 220° una 

 porzione costituita dall'o anisidina, che ridistillata passa (piasi 

 completamente a 218" e che venne caratterizzata diazotandola 

 e copulandola con 'ì-naftilamina, riottenendosi così la o-anisil- 

 azo^naftilamina. fusibile a 133-134^". 



Vernando il residuo della distillazione, ancora fuso, nell'alcool, 

 si separa una massa cristallina l>runa costituita da naftilen-n-o- 

 anisiltriazolo (? da piccole (|uantità di naftilen-n-o-ossifeniltriazolo, 

 mentre la 1,2 naftilendiamina rimant' in soluzione; essa venne 

 isolata precipitandola sotto forma di solfato, che cristallizzato 

 daH'acqini in presenza di carbone animale, si .separò in logliette 

 leggermente giallognole. 



Gr. (I,1I9S di .sostanza fornirono gr. <».(iS41 di solfato di 

 bario, con ispondenti a gr. (»,():?r)3:}i»4 1 di iicido solforico. 



