su AI.CUNM ETERI DI NAFTH.RNN -OSSIFENILTKIAZOLI 409 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per (C|oHeNoHt)2H-2S04 



H2SO4 23,61 23,67 



Per separare il naftilen-n-o-anisiltiiazolo dairossiderivato, 

 la massa cristallina rimasta indisciolta dall" alcool venne scal- 

 data a b.m. con una soluzione di idrato sodico al 25 '^ o ^ i^^ 

 tal modo tutto l'ossiderivato passa in soluzione, mentre l'etere 

 può essere raccolto e puiiticato cristallizzandolo una prima volta 

 dall'acido acetico in presenza di carbone animale, ed infine due 

 volte dall'alcool. Si ottiene allora sotto forma di tavole prisma- 

 tiche ben sviluppate, incolore e trasparenti, che fondono a 113°. 



I. Gr. 0,1928 di sostanza fornirono ce. 25.8 di azoto 

 (Ho = 738,045 t = 14") ossia gr. 0.0292163899. 



II. Gr. 0,1168 di sostanza fornirono ce. 15,4 di azoto 

 (Ho =: 743.279 t==^13'') ossia gr. 0,017891329. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CnHiaNaO 



r II 



Azoto 15,15 15.31 15,27 



Molto solubile in benzolo e cloroformio, relativamente poco 

 solubile a freddo in alcool ed acido acetico. Solubile in etere. 

 Nell'acido solforico concentrato si scioglie con colorazione ver- 

 dognola e riprecipita inalterato per aggiunta di acqua. 



Acidificando il liquido alcalino che servì alla purificazione 

 si possono isolare piccole quantità di nafWen-n-o-oftsifeniltri- 



azolo CioHg I N(l)C6H4(2)OH. che purificato per cristallizza- 



\N/' 



zione dall'acido acetico e dall'alcool si separa in fini aghi bianchi 

 che fondono a 140*>, secondo i dati di Zincke (1). 



Grammi 0,1353 di sostanza fornirono ce. 18,4 di azoto 

 (Ho = 741,799 t=10») ossia gr. 0,021597371. 



(1) B. J8, 3136 (1885). 



