500 a. FÉ II K E RI 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CisHuNsO 



Azoto 15,96 16,09 



Molto solubile in acido acetico, benzolo, cloroformio, alcool, 

 poco a freddo in quest'ultimo. Solubile negli alcali, non nei car- 

 bonati alcalini. 8i lascia facilmente eterificare per azione del 

 solfato di metile : la reazione si eseguisce scioirliendo l'osside- 

 rivato in idrato potassico al 50 ^ o *^ quindi trattando con un 

 eccesso di solfato di metile, a caldo ; lasciando raffreddare si 

 separa il naftilen-n-o-anisiltriazolo che ricristallizzato dall'alcool 

 fonde a 113". 



Il naftilen-n-o-anisiltriazolo sciolto in benzolo anidro si 

 saponifica facilmente per azione del cloruro di alluminio : la 

 reazione avviene già a freddo e si completa scaldando a b.m. : 

 si ottiene cosi una massa bruna, da cui per trattamento con 

 acido cloridrico concentrato o con acqua si separa l'ossi derivato, 

 che cristallizzato dall'alcool fornisce aghetti bianchi fondenti 

 a UO". 



Grammi (>, 1;J32 di sostanza fornirono ce. 18,8 di azoto 

 (Ho= 729.058 t=15'') ossia gr. 0.021234331. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per C'tgHitNaO 



Azoto 15,94 16.09 



Il naftilen-n-o-anisiltriazolo non reagisce con l'acido nitrico 

 diluito ( ni, per dare il mononitro derivato come fanno i para- 

 composti: ho però proparato un mononitro derivato partendo 

 (ialla p-niti"o-o-anisilazoPnaftilamina ed ossidandola con una so- 

 luzione acquosa di acido cromico, secondo il metodo seguito da 

 Muldohi e Ughes (1) a proposito della preparazione dello nitro- 

 benzolaziminoPnaftaliuo. 



(1) Soc. 59. 379. (IH911 



