su ALCUNI ETERI DI NAFTILEN-N-OSSIFENILTKIAZOLI 501 



/^(jj\>^_.]Vj-Miri jj /OCH3(2) 



p-nitro-0-anisilazopnaftilamina CioHgx /g^vro ^ xNOg (4) 



Si prepara facendo agire il cloruro di p-nitro-o-anisildiazonio 

 su una soluzione alcoolica di P-naftilamina, ottenendosi così una 

 massa rossa che cristallizza dall'alcool sotto forma di aghetti 

 rossi a riflesso dorato, fondenti a 206°. 



Grammi 0,1801 di sostanza fornirono ce. 27,2 di azoto 

 (Ho = 733,340 t = 13°) ossia gr. 0,031173779. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per C17HUN4O6 



Azoto 17.30 17,89 



Poco solubile a freddo in alcool, benzolo, acido acetico, di- 

 scretamente a caldo. Più solubile in cloroformio. 



/N\ /OCH3(2) 



naftilen-n-o-anisil-p-nitrotriazolo CioH^ | N(l)CpH3 



\n/ ^NOg (4) 



Si ottiene facendo agire su una soluzione di p-nitro-o- 

 anisilazo'^naftilamina in soluzione acetica, una soluzione acquosa 

 di acido cromico. 



11 colore della soluzione passa dal rosso rubino al giallo 

 bruno, e per diluizione con acqua si separa il composto sotto 

 forma di una sostanza giallognola, che cristallizzata una prima 

 volta dall'acido acetico, quindi dall'alcool, foi-ma finissimi aghetti 

 bianchi che fondono a 203". 



Grammi 0,1440 di sostanza fornirono ce. 22,2 di azoto 

 (Ho =734,5-77 t=17°) ossia gr. 0,025064536. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CnHi2N403 



Azoto 17,36 17.50 



Solubile a caldo in acido acetico, benzolo e cloroformio, 

 poco a freddo. Nell'alcool si scioglie poco a caldo, pochissimo a 

 freddo. 



Atti delia R. Accademia — Voi. XLIX. 33 



