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naftilen-n 0-fenetiltriazolo CioHg 1 N(l)C„H4(2)OC2H5 



Venne ottenuto analogamente all'etere metilico, per azione del 



calore sulla o-fenetilazopnaftilamina CioH„^|"|^!^^^^ '^'«^^*^^^^^«^». 



Il naftilen-n-o-fenetiltriazoio, dopo tiattamonto con idrato so- 

 dico, cristallizzato prima dall' acido acetico, quindi due volte 

 dall'alcool, si separa sotto forma di tavole prismatiche ben svi- 

 luppate die fondono a 85°. 



Grammi 0,3284 di sostanza fornirono ce. 41,4 di azoto 

 (Ho =729,058 t=15'') ossia gr. 0,046760709. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CnH,5N30 



Azoto 14,45 14,53 



Molto solubile in benzolo, cloroformio, etere. Nell'alcool e 

 nell'acido acetico si scioglie puie molto a caldo, ma è relati- 

 vamente poco solubile a freddo. ►Si comporta analogamente al 

 corrispondente etere metilico. 



Acidificando il liquido alcalino, adoperato per in purifica- 

 zione, si ottengono piccole quantità di naftilcn-ìt-o-oHsifetnltriazolo, 

 che venne identificato dal punto di fusione 140", e trasforman- 

 dolo nuovamente in etere per azione del solfato di etile, nello 

 stesso modo già indicato pei- la preparazione dell'etere meti- 

 lico : i cristalli che così si ottengono fondono a 85". 



Grammi 0,1450 di sostanza fornirono ce. 18,5 di azoto 

 (Ho =788,045 t^U") ossia gr. 0,0209497:^6. 



Cioè su cento paiti : 



trovato calcolato ptM- C17H15N3O 



Azoto 14,44 14,53 



