su ALCUNI ETEIil DI NAPTILEN N-OSSIFENILTRIAZOLI 503 



Naftilen-n-p-aoisiltriazolo CioHg ! N(l)C6H4(4)OCH3 



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Si ottiene per azione del calore sulla p-anisilazoBnaftilamina, 

 la quale, scaldata verso i 300°, si decompone secondo la seguente 

 equazione : 



y(a)N=N(l)C«H4{4)0CH3 



\{P)NH2 



/N\ /NH2(1) /OCH3{4) 



=2CioH6. I N(l)C6H4(4)OCH3+CioH. -fCeH/ 



\N/ \NH2(2) \NH2 (1) 



Distillando il prodotto della reazione, si ha verso 250° una 

 porzione costituita dalla p-anisidina, che ridistillata passa a 245° 

 e che venne caratterizzata diazotandola e copulandola con P-naftol, 

 ottenendosi così il p-aiiisilazo3naftol fusibile a 137°. 



Versando il residuo della distillazione, ancora fuso, nel- 

 l'alcool, il triazolo, che vi è poco solubile, si sepaia in una 

 massa cristallina bruna, mentre la 1,2-naftilendiamina rimane 

 in soluzione e si può isolare facilmente precipitandola sotto 

 forma di cloridrato, per mezzo di una soluzione eterea di acido 

 cloridrico, e quindi mettendo in libertà la base con ammoniaca: 

 cristallizzata dall'acqua fornì lamelle bianche, lucenti, fon- 

 denti a 95°. 



Il naftilen-n-p-anisiltriazolo venne purificato trattandolo con 

 una soluzione calda di idrato sodico, per separarlo dalle traccie 

 di ossicomposto che pure si formano nella reazione, quindi cri- 

 stallizzandolo dall'acido acetico glaciale in piesenza di carbone 

 animale ed infine due volte dall'alcool: Io si ottiene allora sotto 

 forma di lunghi aghi bianchi che fondono a 129°. 



Grammi 0.1004 di sostanza fornirono ce. 13.8 di azoto 

 (Ho = 737,372 t = 22°) ossia gr. 0,01529694. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per 0,7Hi3N30 



Azoto 15,23 15,27 



