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Il iiaftilen-n-p-auisiltriazolo è assai solubile in acido ace- 

 tico glaciale, benzolo, cloroformio, etere, meno nell'alcool e nella 

 ligroiiia pesante. Nell'a'-ido solforico concentrato si scioglie con 

 colorazione verdastra, riprecipitando inalterato per aggiunta di 

 acqua. 



Trattando il naftilen-n-p anisiltriazolo, sciolto in benzolo 

 anidro, con cloruro di alluminio a freddo, quindi scaldando 

 per pochi minuti a b. m., e trattando poscia la massa bruna 

 con acido cloridrico concentrato o con acqua, si separa il 



naftilen-n-p-ossifeniltrìazùlo CioH^ | N(1]0,;H4(4)OH, che. pu- 



rificato sciogliendolo in idrato sodico diluito e riprecipitandolo 

 con un acido, ed infine cristallizzandolo dall'acido acetico, forma 

 fini aghetti bianchi fusibili a 198-199" secondo i dati di Zincke (1). 



Grammi 0,1164 di sostanza fornirono ce. 16,8 di azoto 

 (Ho =742,798 1 = 70") ossia gr. 0,018611721. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CioHuNsO 



Azoto 15,98 16,09 



Facilmente solubile in acido acetico e nell'alcool, poco nel ben- 

 zolo e nel toluene. 



Sciogliendo l'ossiderivato cosi ottenuto in idrato potassico 

 al 50 "/o e trattando con un eccesso di solfato di metile, si 

 riottiene facilmente l'etere, con rendimento quantitativo: la rea- 

 zione si eseguisce a caldo: per raffreddamento si separa poi il 

 prodotto che cristallizzato dall'alcool forma fini aghi bianchi di 

 naftilen-n-p-anisiltjiazolo fondenti a 129". 



Grammi 0,1821 di sostanza fornirono ce. 17.5 di azoto 

 fUo = 729,058 t=15o) os.sia gr. 0,020258(Ki. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CnHisNsO 



Azoto 18,33 15.27 



(DB. IS, 3136 (1885). 



