su ALCUNI ETERI DI NAFTILENN OSSIFENILTKIAZOLI 505 



Il naftilen-n-p-anisiltiiazolo reagisce facilmente con l'acido 



nitrico diluito l— nj dando luogo al mononitioderivato : con 



acido nitrico d = 1.40 avviene la stessa leazione. ma si formano 

 pure piccole quantità di altri nitroderivati di cui non mi sono 

 per ora occupato. La reazione con acido nitrico diluito venne 

 eseguita sciogliendo il uaftilen-n-p-anisiltriazolo in poco acido 

 acetico glaciale e facendolo bollire per pochi minuti con acido 

 nitrico doppio normale in eccesso: lasciando poi raffreddare, si 

 separò una massa gialla che cristallizzata dall'acido acetico, 

 quindi dal cloroformio ed infine dal benzolo, forni aghi giallo- 

 chiari fondenti a 220-221°. 



I. Gr. 0.2680 di sostanza fornirono gr. 0,6276 di anidride 

 carbonica e gr. 0,0916 di acqua. 



IT. Gr. 0,1360 di sostanza fornirono ce. 21,6 di azoto 

 (Ho = 728,055 t = 24°) ossia gr. 0,023437749. 



UT. Gr. 0,2369 di sostanza fornirono ce. 37,6 di azoto 

 (Ho =730,154 t = 23°) ossia gr. 0,041103534. 

 Cioè su cento parti : 



trovato cale, per C17H12N4O3 



Pochissimo solubile in alcool, più solubile in acido acetico 

 e nel cloroformio, si scioglie facilmente nel benzolo. 



Per stabilire la posizione del nitrogruppo venne preparato 

 il naftilen-n-p-anisil-o-nitrotriazolo partendo dalla o-nitro-p-ani- 

 silazo'^naftilamina in soluzione acetica, per azione di una solu- 

 zione acquosa di acido cromico. 



/(ot)N=N(lìC H z'^^^^s^^) 

 o-nitro-p anisilazopnaftilamina C,oH6<^ ] J^ ^ ' ^ ^\N02 (2) 



La o-nitro-p-anisilazoPnaftilamina si ottiene facendo agire 

 il cloruro di o-nitro-p-anisildiazonio su una soluzione alcoolica 

 di P-naftilamina : si separa una massa rossa che cristallizza dal- 



