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l'alcool o dal cloroformio in aglietti rossi con riflesso dorato 

 fondenti a 18rt". 



Grammi 0,137U di sostanza fornirono ce. 28,3 di azoto 

 (Ho = 788.686 t=16°) ossia gr. 0.0:{2268647. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CnH^NtOs 



Azoto 17,25 17,39 



Poco solubile a freddo, discretamente a caldo in alcool, 

 acido acetico, cloroformio, benzolo. Poco solubile in etere. 



/Ns^ /0CH«(4) 



Naftilen-n-p-anisil-o-nitrotriazolo CioHg | N(1)C6H3 



\N/ \N02 (2) 



4 gr. di u-nitro-p-anisilazoPnaftilamina vennero sciolti in 

 circa 500 ce. di acido acetico glaciale e quindi trattati, goccia 

 a goccia, con una soluzione acquosa di acido cromico: il colore 

 della soluzione passa dal rosso al giallo bruno e per diluizione 

 con acqua si separa una sostanza bruna che si purifica cristal- 

 lizzandola dall'acido acetico glaciale, quindi dal cloroformio ed 

 infine dal benzolo. Da quest'ultimo solvente il composto si se- 

 para sotto forma di fini aghetti giallo chiari fondenti a 220-221". 



Grammi 0,1006 di sostanza fornirono ce. 15,2 di azoto 

 (Ho = 742,678 t=16'') ossia gr. 0,0174263017. 



(.'ioè su cento |)arti : 



trovato calcolato per CpHioNtOs 



Azoto. 17.32 17.50 



Anche pel compoi-tamento coi solventi il naffilen-n-p-iinisil- 

 o-nitr<jtriazolo co.s\ ottenuto .si dimostia identico al mononitro- 

 derivato ottenuto per azione dell'acido nitrico sul nnftilen-n-p- 

 anisiltriazolo, per cui si può affermare che il nitrogruppo va 

 a fissarsi in posizione orto col metossile nel nucleo benzolico. 



