SD ALCDNI ETERI DI XAFTILEN-NOSSIFENILTRIAZOLI 507 



Naftilen np-fenetiltriazolo CioH, | N(r)C6H4(4)OC2H5 



Venne ottenuto analogamente al naftilen-n-p-anisiltiiazolo 

 per azione del calore sulla p-fenetilazoBnaftilaniina 



CloHe(J"}J?^^"^^^^^^«^'^^^^^'^^ 11 naftilen-n-p-fenetiltriazolo. 



purificato nel modo avanti indicato, si ottiene cristallizzato dal- 

 l'alcool sotto forma di fini aghi bianclii fondenti a 141". 



Grammi 0.2027 di sostanza fornirono ce. 25.8 di azoto 

 (Ho = 737,164 t = 16o) ossia gv. 0.029351962. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CjgHisNgO 



Azoto 14,48 14,53 



Facilmente solubile nell'acido acetico bollente, cloroformio, 

 benzolo. Nell'alcool si scioglie pochissimo a freddo, discreta- 

 mente a caldo. 



Le proprietà di questo composto sono in tutto analozhe a 

 quelle dell'etere metilico precedentemente descritto. 



Per azione dell' acido nitrico , operando nel modo già 

 detto, si ottiene il naftilen- n-p-fenetil-o-nitrotriazolo 



/N\ /OC2H5(4) 



CioHtì ' ^(IjCeHg che cristallizza dal benzolo in 



\N/ \N02 (2) 



fini aghi giallo chiari che fondono a 177". 



Grammi 0,1354 di sostanza fornirono ce. 19,7 di azoto 

 (Ho = 740,045 t= 15°) ossia gr. 0,02258997. 

 Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CigHuN^Os 



Azoto 16,68 16,76 



facilmente solubile nel benzolo, meno in acido acetico e nel 

 cloroformio. Difficilmente solubile in alcool. 



Torino, Istituto Chimico della R. Università. 

 Febbraio 1914. 



L' Accademico Segretario 

 Corrado Segre. 



