IL POTEKE ROTATORIO DEI CRISTALLI MISTI NaClOg-AgClOg 1131 



la luce qualunque sia il suo azimut. Ma se si bada ad una sola 

 delle zone in cui appare diviso il cristallo, si può, con una ro- 

 tazione opportuna a dell'analizzatore, ottenere l'estinzione com- 

 pleta per quattro azimut del cristallo sensibilmente ad angolo 

 retto. In questi casi, cioè, la vibrazione rettilinea incidente esce 

 ancora sensibilmente rettilinea, ma ruotata di un angolo a. Ciò 

 mostra cbe il cristallo non è soltanto birifrangente, ma è anche 

 •dotato di potere rotatorio. 



Tralascio le considerazioni elementari sull'effetto della biri- 

 frangenza e del potere rotatorio su di una vibrazione incidente 

 polarizzata in un piano, cbe esca, dalla lamina in istudio, ancor 

 polarizzata in un piano. Da queste considerazioni si deduce fa- 

 cilmente che: se la birifrangenza del cristallo è lieve, come fu 

 «quasi sempre per le zone 3, 4, 5, 6, l'angolo a misurato nel 

 modo suddetto rappresenta con grande approssimazione la ro- 

 tazione del piano di polarizzazione dovuta al cristallo. Ma se la 

 birifrangenza del cristallo è molto sensibile (settori 1 e 2 per 

 4-5 o/o di AgClOg; settori 3 e 4; 5 e 6 per 12-14 » o di AgClO;,) 

 l'angolo a è sensibilmente maggiore dell'angolo di rotazione 

 dovuto al potere rotatorio. 



Ho sempre curato che la birifrangenza delle zone in cui mi- 

 suravo il potere rotatorio, fosse molto piccola, non più di -~r \. 



ó\) 



Partendo dalle formule che danno l'azimut dell'asse maggiore 

 dell'ellisse risultante da due vibrazioni rettilinee sinusoidali ad 

 angolo retto, presentanti una differenza di fase < 12*^, si trova 

 ■che, quando a è di qualche grado, come è sempre stato nelle mie 

 misure, l'angolo di rotazione misurato sorpassa di qualche minuto 

 primo (al più 4' o 5') il vero angolo di rotazione che la lamina 

 presenterebbe se fosse monorifrangente. 



Ho eseguito numerose misure su cristalli, il cui ^/o in AgClOs 

 ha variato da 1,59 a 16,7. Per ogni °'o ho esaminato numerosi 

 ■cristalli, di ciascuno di essi ho calcolato il potere rotatorio spe- 

 cifico [a]. I valori di [a] così ottenuti presentano quasi sempre 

 delle differenze molto sensibili, che si devono ascrivere alla 

 •composizione variabile da cristallo a cristallo. Ma in ciascuna 

 «erie di valori di [a] è evidente il loro condensai-si attorno al 

 valore medio. Specialmente penose, ma anche più numerose fu- 

 rono le osservazioni nei cristalli più ricchi di AgClOa. Varie 



