su ALCUNI AMINOAZOCOMPOSTI 1201 



Nella diazotazione dell'o-toluidina bisogna evitare un eccesso 

 di nitrito sodico, perchè l'acido nitroso presente nella solu- 

 zione del sale di diazonio fa abbassare il rendimento dell'amin- 

 oazocomposto dando luogo alla formazione secondaria di un 

 composto solubile negli alcali e di altri prodotti resinosi che 

 rendono difficile la purificazione del prodotto principale. La so- 

 stanza solubile negli alcali precipita per la neutralizzazione con 

 acido acetico sotto forma di una polvere rossa cristallina, che, 

 raccolta e lavata, cristallizza dall'alcool in aghi rossi lucenti 

 che si fondono a 143°-144°. Traccie di questa sostanza colorano 

 l'acido solforico conc. in azzurro indaco. Da questi caratteri e 

 dall'analisi la sostanza fu riconosciuta per 



4.0-tolilazo-l-naftol CioH,<|^j^^^(2)C,H,(l)CH3 P'^P^" 

 rato da Zincke e Rathgen (^). 



Gr. 0,0928 di sostanza diedero ce. 8,8 di azoto (Ho = 731 



t^lSo). 



Cioè su cento parti in peso 



trovato calcolato per CnHuNaO 



Azoto 10,55 10,69 



Il rendimento in ossiazocomposto non supera il 2 ^!q. Del- 

 l'ossiazocomposto preparammo anche l'etere metilico col metodo 

 di Charrier e Ferreri (-). 



Etere metilico C,oHe<JÌ|^2^^^,)C,H,(l)CH3- ^ ^'^ ^'- 

 scritto da Zincke e Rathgen. Cristallizza dall'alcool in aghi di 

 color rosso cupo fondenti a 92''-93". 



Gr. 0,0612 di sostanza diedero ce. 5,4 di azoto (Ho = 729; 

 t = 17°). 



trovato calcolato per C18H18N2O 



Azoto 9,9 10,15 



(0 B. 19, 2488. 

 (^) G. 42, II, 117. 



