su ALCUNI AMINOAZOCOMPOSTI 1203 



La 4-o-tolilazo-l-naftilamina forma cogli acidi sali ben cri- 

 stallizzati e stabili, solubili in alcool, acido acetico, insolubili 

 in etere: nell'acqua, dove sono quasi insolubili, subiscono una 

 parziale dissociazione idrolitica. Ma lo studio di questi sali e di 

 quelli degli aminoazocomposti di questa serie sarà fatto piìi 

 ampiamente da uno di noi in una nota di prossima pubblica- 

 zione. 



Riduzione della 4-o-tolilazo-l-naftilamina. 



Si sospende l'azocomposto in acido acetico al 20 %, si 

 scalda all'ebollizione e si tratta con polvere di zinco in piccole 

 porzioni lino a che il liquido si scolori. Filtrando in acido sol- 

 forico diluito e freddo, si separa il solfato in begli aghi bianchi 

 splendenti. Da questi si libera la base trattando con idrato so- 

 dico in imbuto separatore in presenza di etere; si dissecca la 

 soluzione eterea, si distilla l'eccesso di solvente e si lascia eva- 

 porare la soluzione così concentrata nel vuoto secco. La p-na- 

 ftilendiamina si deposita sotto forma di cristalli splendenti leg- 

 germente verdastri, che all'aria imbruniscono lentamente, e che 

 si fondono a 118°-il9'\ 



Gr. 0,0728 di sostanza diedero ce. 11,3 di azoto (Ho = 736,6; 

 t = 20°,6). 



Cioè su cento parti in peso 



trovato c.ilcolato per CjoHioNa 



Azoto 17,29 17,72 



Solfato di p-naftilendiamina C10H10N2.H2SO4. — Cristal- 

 lizza da acido solforico diluito in begli aghi bianchi che dopo 250*^ 

 imbruniscono senza fondersi. 



I. Gr. 0,5834 di sostanza diedero gr. 0,5232 di solfato di 

 bario. 



II. Gr. U,4533 di sostanza diedero gr. 0,404 di solfato di 

 bario. 



Cioè su cento parti in peso di sostanza 



trovato 



I II 



Acido solforico 37,68 37,53 



