3lS I-. FERNÁNDEZ MARTÍNEZ (SÓ) 



Se lava el precipitado en agua destilada, hasta que el líquido de 

 loción no presente más que un tenue color azulado. Se recoge el 

 residuo en un filtro, se seca y se pulveriza. Con el polvo asi ob- 

 tenido se prepara una solución al 0,15 por 1 00 en alcohol metí- 

 lico absoluto. 



Sobre los frotes simplemente secos al aire, se vierten tres á 

 cuatro gotas de la solución metílica, y á los treinta segundos de 

 contacto se agregan ocho á diez gotas de agua y se deja actuar 

 de cinco á diez minutos. Se lava con agua abundante. 



Resultados como en el método Genner. 



Procedimiento de Romanowsky. — Fijación durante una hora en 

 estufa seca á 105-110°. Coloración durante dos horas en 



Solución acuosa de eosina Hochst A. G. a! 1 



por i.ooo 5 c. c. 



Solución acuosa saturada de azul de metileno 

 HüCHST 2 — 



lavado en agua. Los núcleos parasitarios en rojo. Los citoplas- 

 mas en azul. 



Procedimiento de Giemsa. -Kl fundamento del método ante- 

 rior, tan empleado en el estudio de los protozoarios, estriba en 

 la aplicación de soluciones de azul de metileno y de eosina, que 

 colorean en azul al protoplasma celular y en rojo á los elemen- 

 tos nucleares. De las diferentes modificaciones que tienden á fa- 

 cilitar y perfeccionar dicho método, sobresale, por su sencillez y 

 buenos resultados, la efectuada por Giemsa y modificada por 

 ScHURERG, que á continuación exponemos. 



Se emplea como colorante una solución formada de 



Azur II-Eosina 3 gramos. 



Azur II 0,80 — 



Glicerina purísima 125 — 



Alcohol moliiico ])uro 375 — 



Se colorean las preparaciones por este método sumergiéndolas 

 durante quince minutos á tres horas (y en algunas ocasiones 

 hasta veinticuatro horas), en un líquido formado por la mezcla de 

 una gota de la solución anterior por centímetro cúbico de agua 

 destilada, que no contenga ni vestigios de acidez. 



La técnica de esta coloración es sumamente difícil. Nosotros 



