MICHELE KILETI — OUCi>MO PONZIO — TRASFORMAZIONE, ECC. 211 



CuO, mentre rimane in soluzione il sale di ammonio X . NH'; 

 ad esempio: 



(e'iTN'O-y-Cu . 4Nff -f H-0^.2CW(NH")I^O'-l-2Nff'+CuO 



I derivati cnproainmonici con 6NH', sono pochissimi. 



I composti cuproammonici sono, relativamente ad altre serie 

 di corpi motallammonici, meno stabili, ed anche meno studiati, 

 e per ora non intendo entrare in discussione quale delle ipotesi 

 sulla costituzione chimica di questi composti sia da preferirsi. 

 Joergenson (1) in una recente memoria: Ziir Konstitutioìi der 

 Kobalt-Chrom-und Rìtocìiuinhasen, combatte, e non senza buoni 

 argomenti, le idee di Werner. 



Trasformazione dei c/tefoui in a-dicltefoni. 



II. Chetoni grassi K . CH, . CO . CH. . R' 



Nota del Socio MICHELE FILETI e Dottor GIACOMO PONZIO. 



In una precedente Memoria pubblicata nella " Gazzetta Chi- 

 mica (2) , ci siamo occupati dell'azione dell'acido nitrico sopra 

 i chetoni della formola CH3 . CO . CH., . K ed abbiamo dimostrato 

 che essi si trasformano sempre in a-dichetoni e che l'ossidazione 

 si porta sul gruppo metilenico legato al carbonile e mai sul me- 

 tilico. Nella presente Memoria rendiamo conto delle esperienze 

 fatte con chetoni alifatici contenenti due radicali alcoolici identici 

 diversi tra loro, ma non il gruppo metile legato al carbonile. 

 Infatti, nel caso di chetoni misti era interessante di constatare 

 se il gruppo metilenico che si ossida è quello appartenente al 

 radicale alcoolico più ricco in carbonio od a quello meno ricco. 



Le condizioni nelle quali l'ossidazione si fece sono quelle 



(1) • Zeits. f. anorg. Chem. , XIII, pp. 172-190. 



(2) Voi. XXV, 1, 233. 



