-1 I MICHELE Fir.ETI — GUCOMO PONZIO 



nel propionildinitroetano Cll, . C(N.O.) . CU . CU. . CHj (1 1, elio 

 la sostanza, conservata in boccettina chiusa con tappo smeri- 

 gliato, si liquefa in pochi giorni, decomponendosi per l'azione 

 dcU'umiditii atmosferica in dinitroetano e aciilo propionioo; se 

 nella boccettina si mette un tubetto contenente anidride fosfo- 

 rica, in modo a mantenere sempre secco l'ambiente, la decom- 

 posizione non lia piìi luo^jfi. 



L'isobutiril- e lisovalinldinitroetano da noi preparati, asri- 

 scono mono facilmente coll'acqua, ma a lungo andare l'umidità 

 atmosferica decompone anch'essi nel modo giii indicato. Messi 

 in sospensione nell'acqua, alla temperatura ordinaria restano 

 per qualche tempo inalterati, e quindi si possono lavare, dis- 

 seccandoli però prontamente nel vuoto in presenza di aciflo sol- 

 forico: a caldo la decomposizione avviene .subito. Pon maggior 

 facilità agiscono l'alcool acquoso, i carbonati e specialmente gli 

 idrati alcalini e l'ammoniaca, mentre che i bicarbonati e gli 

 acidi diluiti agiscono solo dopo qualclio tempo. Vorso gli acidi 

 non contenenti acqua le sostanze di cui è parola si mostrano 

 molto resistenti: si possono difatti sciogliere negli acidi solfo- 

 rico e acetico concentrati e riprecipitarli con acqua inalterata. 

 Resistono anclie. in soluzione eterea, all'acido cloridrico secco. 



Onde avere qualche altro indizio sulla co.stituzione di questi 

 nuovi composti, li abbiamo assoggettati all'azione di alcuni reat- 

 tivi, operando in special modo siill'i.sovalcrildinitroetano, perchè 

 lo avemmo in maggiore quantità. 



Con zinco e acido acetico glaciale alla temperatura ordi- 

 naria non si altera. Scaldandolo con anilina, nella speranza che 

 questa agisse sul carbonile preesistente nel chotone o sopra un 

 eventuale gruppo — . XOj come sui nitrosati. non si ebbero 

 prodotti definiti. Con acido cianidrico anidro non reagì. Scaldato 

 con tricloriiro o con pentacloruro di fosforo verso l.'ii". rimase 

 inalterato, ma quest'ultimo lo carbonizzò completamente a 17i'". 



Questi saggi ed altri ancora che non riferiamo perchè, come 

 i precedenti, ci diedero risultati negativi, non forniscono nes.suna 



(1) i^uesto tu csclusivameute ottenuto per l'aziono del tetrossm.. n az..to 

 suH'isonitrosodietilcbetone. Non lo abbiamo riscontrato fra i prodotti di 

 ossidazione del dietilchetone con acido nitrico, e ciò si spiega avuto riguardo 

 alla facilità colla quale si decompone coll'acqua. 



