TRASFORMAZIONE DEI CHETONI IX a IHCHETONI 217 



È appona necessario di accennare che, l'aver riscontrato 

 gli acildinitroidrocarburi tra i prodotti dell'ossidazione dei che- 

 toni con acido nitrico, nulla ci obbliga a modificare intorno 

 alla ipotesi sull'andamento della reaziono, formulata e dimostrata 

 nella precedente Memoria, cioè che si producano prima gli iso- 

 nitrosochetoni i quali in parte, per idrolisi, danno i dichetoni, ed 

 in parto si trasformano in dinitroidrocarburi e acido grasso 

 passando, secondo Behrcnd e Tryller, per gli acidi nitrolici. 

 Dobbiamo soltanto aggiungere che, una porzione dell'isonitroso- 

 chetone, reagendo coU'ipoazotide proveniente dalla riduzione 

 dell'acido nitrico, forma gli acildinitroidrocarburi i quali o riman- 

 gono, almeno in parte, inalterati o, se sono troppo facilmente 

 decomponibili dagli acidi diluiti, si decompongono completa- 

 mente in dinitroidrocarburo e acido crasso. 



PARTE SPEEIMENTALE 



Dietilchetone. 



L'ossidazione fu fatta nelle precise condizioni indicate a 

 pag. 237 della nostra Memoria avanti citata ; essa è molto ener- 

 gica ed il liquido prende già a freddo la colorazione rosso bruna. 

 Trattando con acqua, questa scioglie il dichetone lasciando in- 

 diseiolto il dinitroetano. 



La soluzione acquosa si distilla, il distillato giallo si tratta 

 con cloridrato di idrossilamina e si scalda leggermente, per il 

 che tosto si decolora separandosi, col riposo, la diossima dell'ace- 

 tilpropionile, che rappresenta il 24 p. "/o del chetone adoperato. 



Cristallizzata due volte dall'alcool acquoso, si ha in lami- 

 nette splendenti, fu.sibili a 172°-7;3'', e non a 171° come anche 

 noi avevamo ritenuto nella precedente Memoria. 



Gr. 0,1 137 di sostanza fornirono ce. 20,7 di azoto (He ^=748,16, 

 t = 13"), ossia gr. 0,024208. 



