TRASFOIIMAZIOXE HEl CHETONI IN a-DICHETONI lil'J 



L'olio giallo, contenente la più gran parto del diclietone 

 ed il (linitropropano, si tratta con soluzione di carbonato po- 

 tassico, si estrae con etere, e. dalla soluzione alcalina, si ricava 

 il dinitroproprano nel modo stato detto pel dinitroetano. 



Distillando la soluzione eterea separata dal liquido alcalino, 

 resta un olio giallo che si tratta con soluzione acquosa di quan- 

 tità equimolecolari di cloridrato di idrossilamina e carbonato 

 sodico e si lascia in riposo per qualche tempo. Si formano cosi 

 la diossima del dichetone e l'ossinia del dipropilchetone rimasto 

 inalterato. Si distilla col vapore interrompendo l'operazione 

 quando comincia a passare la diossima, il cui rendimento com- 

 plessivo è di circa il 35 p. %. 



Il distillato contiene dipropilchetossima e quantità non 

 trascurabile di dinitropropano che l'etere ha trasportato dalla 

 soluzione alcalina. Per ricuperare il dinitroidrocarburo, si alca- 

 linizza con idrato potassico, si lava la soluzione ripetutamente 

 con etere onde allontanare la chetossima, si acidifica con acido 

 cloridrico e si estrae nuovamente con etere. 



Il rendimento complessivo in dinitropropanpotassio è del 

 28 p. "/o. 



Gr. 0,2191 di sostanza fornirono gr. 0,1094 di solfato po- 

 tassico. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per C3H3KN2O4 



Potassio 22,42 22,67 



Il dichetone che si ottiene dall'ossidazione del dipropilche- 

 tone CH3 . CH, . CH, . CO . CHj . CH, . CH, è il propionilbutirile 

 CH3 . CHj . CO . CO . CHj . CHj . CH3 finora non stato prerarato. 

 Descriviamo quindi la sua diossima ed il suo osazone. 



Propionilbutirildiossima. — La diossima ottenuta si lava con 

 benzina a freddo e si cristallizza dall'alcool acquoso, in cui è 

 discretamente solubile a caldo e poco a freddo. Si ha così in 

 laminette splendenti, fusibili a KiT^-GS". 



Gr. 0,2802 di sostanza fornirono ce. 42 di azoto (H» = 750,04, 

 t = 1.5»), ossia gr. 0,048856. 



