TRASFORMAZIONE DEI CHETONI I\ a DICHETOXI 221 



Etilpropilchetone. 



In questa nitrazione, che procede nel modo consueto, si 

 [ ottengono, conio è già stato accennato, due dichetoni e due 

 diiiitroidrocailiuri. 



Le actjue nitriche e quelle di lavatura, distillate col vaporo, 

 diinno un po' di dichetone che si trasforma in diossima per 

 trattamento con cloridrato di idrossilamina. 



L' olio giallo si tratta con carbonato potassico, si estrae 

 con etere e si ricava nel modo solito il dinitroidrocarburo dalla 

 soluzione alcalina. La soluzione eterea si distilla, il residuo si 

 tratta con una soluzione acquosa di quantità equimolecolari di 

 cloridrato di idrossilamina e carbonato sodico , si lascia in 

 riposo e si distilla poi col vapore per separare l'etilpropilche- 

 tossima dal miscuglio delle diossime non volatili, le quali rap- 

 presentano il 32 p. ",0 del chetone adoperato. 



Miscela delle diossime. — Che i due dichetoni isomeri risul- 

 tanti dall' ossidazione dell' etilpropilchetone siano a-dichetoni, 

 risulta dal fatto che ad essi corrispondono diossime, solubili 

 senza colorazione negli idrati alcalini. Il miscuglio delle dios- 

 sime da noi ottenuto, lavato con benzina, si fonde, senza ulte- 

 riore purificazione, a 151''-52'' ed all'analisi diede numeri con- 

 cordanti colla formola CeHisNjOs. 



(ir. 0,3268 di sostanza fornirono ce. 54,5 di azoto 

 (Ho = 741.05, t=13"). ossia gr. 0,063102. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per CsHuN^Oj 



Azoto 19,27 18,94 



Che realmente si tratti di un miscuglio, risulta dal fatto 

 che, per successive cristallizzazioni dall'alcool acquoso, si otten- 

 gono porzioni fusibili rispettivamente a 156"-59'' ed a 160"-66°. 

 Però ad una separazione completa dei due isomeri non si arriva 

 per cristallizzazione dall'alcool; migliori risultati si ottengono 

 invece cogli osazoni. 



