-_2 MICHELE FIl.ETI — UUCOMO PONZIO 



Le (lue porzioni predoltc furono distillate supuratanicnte 

 con acido solforico al 20 p. '/o secondo le indicazioni di l'ech- 

 niann. o i dichetoni nttrnuti ftiron trasformati in osazoni. facen- 

 doli bollirò con fcnilidi-azina in soluzione alcoolica. Cristallizzando 

 i prodotti dall'alcool, si ottenne, dalla porzione corrispondente 

 alla dioKHÌma fondente piii alto, un osazono fusibile a ì'-i^r-'M'i", 

 e dall'altra un osazone isomero col precedente, fondente a 

 160°-f)l» rammollendosi qualche grado prima. Tutti e due questi 

 corpi hanno una composizione corrispondente alla fomiola grezza 

 CijHjjNi, infatti: 



I. (ir. 0,1852 di osazone fusibile a l^So-Sb» fornirono 

 ce. 30,5 di azoto (11, = 750,28, t~l:{"), ossia gr. 0.0:15770. 



II. (ir. 0,2711 di osazone fusibile a ltiO"-01" fornirono 

 ce. 44,7 di azoto (H„ = 741,41, t=14''), ossia gr. 0,051488. 



Cioè su cento parti: 



Azoto 



L' osazone fondente a ISS^-RG" è identico con quello già 

 conosciuto dell'acetilbutirile (1): l'altro fondente a 160"-61° de- 

 riva certamente dal dichetone ancora ignoto dipropionile (2^ od 

 è in prismi gialli, poco solul)ili nell' alcool, i quali si colorano 

 in bruno alla luce. 



Dunque dalla ossidazione doH'etilpropilchotone CHs.CUs.CO. 

 rili.CH,.CH, si formano acetilbutirile CHj.CO.CO.CHt.Cir. 

 CH3 e dipropionile CH,.CH .CO.CO. CH,.CH,. 



Miscela dei sali potassici dei dinitroidrwarburi. — Come si 

 ottennero due dichetoni, cosi si ebbero due dinitroidrocarburi 

 e precisamente il dinitroetano ed il dinitropropano. 



(1) Pkciimans, " Berichte ., 1889, ri, 2119. 



(2) Questo corpo rappresenta il vero dipropionile. La sostanza indicata 

 sotto tale nome da N.\si.\i e Anueiili.ni (* Gazzetta Chimica ,, 1894, 24, 

 I, 162) fu riconosciuta in seguito da (luest'ultimo per dipropionato di dietil- 

 acetilen-jlicole. 



