TRASFORMAZIONE DEI CHETONI IX a-DlCHElUNI 225 



La sostanza solida (A) die si era separata pel riposo dal- 

 l'olio giallo, si cristallizza dal solfuro di carbonio, dove è po- 

 chissimo solubile a freddo. Si ha cos'i in finissimi aghi, fusibili 

 a 58", di odore canforato, solubili nei solventi organici. 



I. Gr. 0,2850 di sostanza fornirono gr. 0,3969 di anidride 

 carbonica e gr. 0,1420 di acqua. 



U. Gr. 0,3131 di sostanza fornirono ce. 39,6 di azoto 

 (H„= 744,16, t = 14<'), ossia gr. 0,045784. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per 



I II CoHioNjOs 



Carbonio 37,98 — 37,89 



Idrogeno 5,05 — 5,26 



Azoto — 14,62 14,73 



La sua composizione corrisponde dunque a quella di un 

 isobutirildinitroetano CH3.C(NoO,).CO.CH(CH3)2. Il suo compor- 

 tamento verso i reattivi è lo stesso di quello che sarà indicato 

 pel suo omologo superiore, ma la sua resistenza all'azione del- 

 l'acqua è un po' minore. 



Etilisobutilchetone. 



La nitrazione è abbastanza viva, ma va nel solito modo. 

 Aggiungendo acqua e lasciando il tutto in luogo freddo, dall'olio 

 soprastante si separa una sostanza solida (A). Si può anche 

 estrarre l'olio agitando con etere, disseccare la soluzione eterea 

 su solfato sodico deacquificato, distillare il solvente ed abban- 

 donare a se stesso il residuo oleoso, con che dopo breve tempo 

 comincia la separazione della sostanza solida sopradetta. 



L'olio, separato dalla parte solida per decantazione o filtra- 

 zione su lana di vetro, e che contiene il dinitroidrocarburo, il 

 dichetone e 1' etilisobutilchetone inalterato, si mette in sospen- 

 sione in acqua e si tratta con carbonato sodico e cloridrato di 



