226 M1CHE1.K KILETI — «lACOMO PONZIO 



idrossilamina , lasciandolo qualche tempo in riposo in luogo 

 tiepido (con che si forma specialmente la monossima) e poi con 

 altro cloridrato di idrossilamina in presenza di eccesso di idrato 

 sodico. 



Poiché dall'etilisobutilchetonc CH3.CHj.C0.CH,.CH(('H,)j 

 si può (come nel caso dell' etilpropilchetone) prevedere la for- 

 mazione di due dinitroiilrocarbiiri, cioè dfl dinitroetano e del 

 dinitroisobutano, così abbiamo sottoposto alla distillazione fra- 

 zionata col vapor d'acqua il nitroderivato ottenuto nel solito 

 modo dal liquido alcaliun: trasformando in sale potassico le 

 porzioni successive, abbiamo riconosciuto che si forma soltanto 

 dinitroetano; infatti i sali potassici preparati dalle porzioni 

 estreme della distillazione frazionata, si comportarono alla luco 

 come il dinitroetanpotassio e diedero all'analisi i seguenti ri- 

 sultati: 



I. Gr. 0,1973 di sostanza fornirono gr. 0,1071 di solfato 

 potassico. 



n. Gr. 0,1840 di sostanza fornirono gr. 0,1006 di solfato 

 potassico. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per 



I U CHjKN.O. 



Potassio 24,33 24,50 24,68 



Come pei dinitroidrocarburi, si può anche prevedere la for- 

 mazione di due dichetoni isomeri, l'acetilisovalerile CH3.CO.CO. 

 CHj.CH(rH3), e il propionilisobutirile CH3.CH,.CO.C().CH(CH3V 

 La diossima ottenuta come è detto sopra, cristallizzata dalla 

 benzina, nella quale è poco solubile, e poi dall'alcool acquoso, 

 si ebbe in aghi splendenti fusibili a 171"-72° come la diossima 

 dell'acetilisovalerile (1). 



Gr. 0,1 952 di sostanza fornirono ce. 29,7 di azoto (Ho=746,04, 

 t = 15»), ossia gr. 0,035293. 



(1) Pechmann, ' Berichte .. 1889, 22, 2128. 



