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sante per la farmacologia vedere come vari l'azione fisiologica 

 col variale della posizione e dei numero dei gruppi amidici in 

 questi chetoni. 



Mentre sto raccogliendo e studiando chimicamente il ma- 

 teriale, che dovrà servirmi per le ricerche tisiologiche, credo 

 opportuno far conoscere alcuni derivati dell'etere propionil-Ppro- 

 j)ionico. Debbo questo lavoro al consiglio ed agli insegnamenti 

 del prof. Guareschi, cui porgo qui vive grazie. 



I corpi che ho preparati appartengono alla serie già assai 

 numerosa di derivati piridinioi ottenuti per condensazione del- 

 l'etere cianacetico o della cianacetaniide cogli eteri chetonici o 

 colle amine chetoniche in presenza di ammoniaca o delle amine 

 primarie (1). 



Le sostanze, ottenute in tal guisa, possono essere conside- 

 rate come derivate della piridina o della glutaconimide, come 

 ad esempio: 



h'etilcianmetiUjlxitaconimide 



CH' 



I 

 C 



/\ 

 C'H» . HC C . CN 



I I 

 HOC CO 



\/ 

 N 



I. 



Azione dell'ammoniaca sull'etere propionilpropionico 

 e cianacetico. 



Alla prima sostanza da me preparata si può assegnare la 

 formula di costituzione: 



CH». CH' 

 I 



C 

 /\ 

 CH' . HC C . CN 



I I 

 HO . C CO 



\/ 



N 



(1) Icilio Guàbeschi, Sintesi di composti piridinici dagli eteri chetonici 

 coll'etere cianacetico in presenza dell'ammoniaca e delle amine. Memoria I, 

 ' Memorie della R. Accad. delle Scienze di Torino ,, Serie li, t. XLVI. 



