DI ALCUXI DEKIVATI DELF/ETEUE PKOPIOXILPROPIONICO 251 



e ciò per l'analogia del modo di formazione e por l'analogia 

 del comportamento ai reattivi fra questa e le sostanze ricordate 

 sopra. E quindi una acheto-^cian-fetil-^'iiiefU-a'ossi-a^'diidropiri- 

 diiia, se si considera come derivante dalla piridina, od una metil- 

 rianetilylutaconimide, se si considera derivante à&\\& glutaconimide. 

 Essa è isomera colla etilcianmetilglutacotuDude ricordata 

 sopra, e differisce da essa solo per la posizione invertita dei 

 radicali metilico ed etilico: 



I i 



C C 



/\ /\ 



Cm\ HC e . CN CHI HC C . CN 



Il II 



HO.C CO HO.C CO 



\/ \/ 



N N 



etilcianmetilglutaronimìile metilcianetilglutaconimide 



E poi l'omologo superiore immediato della mctilcianmetilglu- 

 taconimide. 



CH' 

 i 

 CH' CH= 



I I 



C C 



OH'. HC C.CN CH'.HC CON 



Il II 



HO.C CO HO.C CO 

 \/ \/ 



N N 



metìlcianmetilglatacoDimìde mptili:ianotilglut:ioonimide 



L'azione dell'ammoniaca acquosa concentrata sull'etere pro- 

 pionilpropionico è stata studiata da Israel (1); da un tale trat- 

 tamento egli ha ottenuto due prodotti : 



a) Una sostanza insolubile nell'acqua, liquida, oleosa, di 

 colore verdognolo, di odore di menta e della densità 0,9774 a 

 Io". Si origina con eliminazione d'una molecola d'acqua dalla 



(1) Adolf Iskael, Veber den Propio-propionsdureUthyìiUher, " Annalen 

 der Chem. ,, Bd. 231, S. 197. 



