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unione dell'otere e dell'ammoniaca in rapporti of|iiimolecolari: 

 ha la formula (^'H^NO' ed è una aminoetere. 



h) Una i?o.stanza solubile nell'acqua, cristallizzaliile. molto 

 igroscopica, fusibile a 7")°. (Questa proviene dall'unione di una 

 molecola d'etere propionilpropionico con una d'ammoniaca, e con 

 eliminazione di una molecola d'alcool : ha la formula C*H"NO', è 

 la propionUpropinnamide. 



(Questa ainide chetonica rappresenta uno stadio intermedio 

 nella reazione che avviene fra l'etere propionilpropionico e l'e- 

 tere cianacetico in presenza di ammoniaca per la formazioni- 

 delia metiì-cifin-fitil'/ìutaconimide. 



Infatti ho potuto ottenere questa sostanza sia mescolando 

 in rapporti equimolecolari gli eteri propionilpropionico e cian- 

 acetico con quattro voi. d' ammoniaca della densità 0.925, sia 

 facendo reagire dapprima l'ammoniaca sull'etere propionilpro- 

 pionico, decantando e filtrando il liquido ammoniacale, che tiene 

 sciolta la propionilpropìoiiamidc, ed aggiungendo a (juesto del- 

 l'etere cianacetico. Con quest'ultimo processo si riesce ad otte- 

 nere un prodotto piìi facilmente puro. 



Ho preparato io stesso l'etere propionilpropionico dall'etere 

 propionico fornito da Kahlbaum, assicurandomi prima della 

 purezza sua con una rettificazione (b. a 99" C). 



Per questa preparazione ho seguito il metodo indicato da 

 •Israel (1): a gr. ir.O di etere propionico si aggiungono gr. 10,9 

 di sodio metallico, diviso in fini pezzetti, subito incomincia a 

 freddo uno sviluppo di gas, che aumenta poi scaldando. Si pone 

 la miscela a b. m. con apparecchio a ricadere e si mantiene a 

 100" C. per 4 ore circa. A poco a poco tutto il sodio si scioglie, 

 il liquido assume una colorazione giallo-ranciata, e si formano 

 dei grumi di materia giallo-rossastra; il liquido stesso si fa 

 assai denso e spesso, e per raffreddamento si rapprende in forma 

 di poltiglia molle. Dopo raffreddamento si aggiunge acido ace- 

 tico diluito fino a che il liquido assume reazione acida, e 

 mentre si va aggiungendo l'acido, i grumi si sciolgono, il li- 

 quido si schiarisce e si separa un olio giallo, che viene rac- 

 colto, lavato con acqua distillata, seccato con cloruro di calcio 



(1) • Ann. ,, 231, 197. - Vedasi anche Oppenheim ed. Hellon, * Ber. ., 

 10, 699. 



