2()ti GIACOMO PONZIO 



cune considerazioni nella Memoria avanti citata sulla trasfor- 

 mazione dei chdoni in a-iìiclietoni e pubblicata in questi Atti, è 

 quella di decomporsi per idrolisi in acido grasso e dinitroidro- 

 carburo: 



(11, . ('(NVM . CO . CU, . CHldy, + II.O = 



= CH, . CH(N,0,) + COOH . CH, . CH(('H,).. 



Quindi il passaggio da un isonitiosochetone allacildinitroidro- 

 carburo e la decomposizione di questo coll'acqua in dinitroidro- 

 carburo ed acido grasso, si può indicare col seguente schema: 



R_C(N()H) R-C(N,0,) (R-CH(NA) 



I - i -- 



K'— CO H' - CO ' R'— COOH 



Gli acildinitroidrocarburi ottenuti dagli isonitrosoderivati 

 del dietil-, etilisopropii- ed etilisobutilchetone sono sostanze so- 

 lide elio potei facilmente purificare, e mentre i due ultimi erano 

 pure stati ottenuti per azione dell'acido nitrico sui corrispon- 

 denti chetoni, il propionildinitroetano, meno stabile in presenza 

 di acqua, non potè riscontrarsi tra i prodotti dell'azione del- 

 l'acido nitrico sul dictilchetone. L'acctildinitroetano pare che 

 sia liquido, l'acetikiinitroesano non lo potei isolare. 



L'isonitrosoacotone, che avrebbe dovuto dare acetildinitro- 

 metano e metilgliossal, si comporta col tetrossido d'azoto in 

 tutt'altro modo, poiché non si osserva sviluppo gassoso e, come 

 prodotto della reazione, si ha una sostanza bianca, vischiosa, 

 che lasciata a se anche sull'acqua, si infiamma spontaneamente 

 dopo breve tempo. 



11 modo più conveniente di operare è il seguente: si scioglie 

 l'isonitrosochetone in etere anidro, si raffredda in miscuglio di 

 ghiaccio e sale e si aggiunge la quantità equimolecolare di te- 

 trossido d'azoto pure sciolto in etere: si ha dapprima una co- 

 lorazione rosso bruna che tosto passa al verde intenso e dal 

 liquido cominciano a .svolgersi bollicine gassose incolore, proba- 

 bilmente di protossido d'azoto. Cessato lo svolgimento del gas 

 si lascia il tutto in riposo per qualche ora, e quando il colore 

 è passato al giallo, si lava la soluzione con acqua, si secca su 

 solfato sodico anidro e si distilla l'etere: resta un olio giallo 

 che contiene l'acildinitroidrocarburo, il dichetone. il dinitroidro- 

 carburo e acidi grassi. 



