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Questa sostanza ò identica con quella Dlti-nufii |)ir nzioiic 

 dell'acido nitrico aull'etilisopiopilchetone. 



Trattando l'olio giallo, decantato dalla parte suiida, prima 

 con cloridrati! di idrossilamina e carbonato sodico (con che si 

 forma in special modo monossima) e poi con altro cloridrato 

 di idrossilamina in presenza di un eccesso di idrato sodico ed 

 estraendo con etere, si ottiene la diossima dell'acetilisubutirile 

 che fu riconosciuta al suo punto di fusione l'>^i"-'>Ì3". Dalla so- 

 luzione alcalina gialla si pun, nel solito modo, ricavare il dini- 

 troetanpotassio. 



Isonitrosoetilisobutilchetoue. 



L'isonitrosoeliliso/tutilrhetoup (non ancora conosciuto) l'ottenni 

 dall'etilisobutilchetone per azione del nitrito d'amile, non però 

 così facilmente come l'isonitrosoetilisopropilchetone, perchè l'acido 

 cloridrico diluito non lo precipita allo stato solido e bisogna 

 estrarlo dalla soluzione acida con etere e seccarlo nel vuoto su 

 acido solforico. Il prodotto, purificato per compressione fra carta, 

 rappresenta il 40 % del chetone adoperato, e cristallizza dal- 

 l'alcool acquoso in aghi appiattiti, splendenti, fusibili a 64"-65''. 



Gr. 0,1614 di sostanza fornirono ce. 14,1 d'azoto (Ho^= 745,80, 

 t = 17»), ossia gr. n.olijKJÒ. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per CiH^NOi 



Azoto In.Ol 9,77 



È solubile anche a freddo in tutti i solventi organici, poco 

 a caldo nell'acqua. 



La diossima che ho ottenuto da questo isonitrosochetoue si 

 fonde a 171°-72<'. 



Dall'azione dell'acitlo nitroso sull'etilisobutilchetone CH3 . 

 CHj . CO . CH, . Cll(CH3), si può prevedere la formazione di due 

 isonitrosochetoni isomeri : 



CH, . C(NOH) . CO . CH, . CH(CH,). 

 e 



CH» . CHj . CO . C (NOH) . CH (CH3), 



