AZIONE DSL TETROSSIDO d' AZOTO SUGLI ISONITROSOCHETONI 271 



e la diossiiiia corrispondente al primo si fonde precisamente a 

 171"'-72». Ma poiché quasi tutte le diossime di a-dichetoni finora 

 conosciute hanno prcss'a poco lo stesso punto di fusione, così 

 per stabilire quale delle due formolo sopra indicata spetta al 

 mio isonitrosocomposto lo trasformai nell'osazone e trovai che 

 questo si fonde a 115"-16° ed è identico con quello dell'acetil- 

 isovalerile. e quindi all'isonitrosochetonc da me ottenuto spetta 

 la formola: CH, . C(NOH) . CO . CH^ . CH(CH,),. 



Qui occorre notare che facendo agire per parecchi giorni 

 un eccesso di fenilidrazina sull'isonitrosoetilisobutilchetone in 

 soluzione alcoolica si forma soltanto l'idrazossima; per conse- 

 guenza, onde preparare l'osazone, dovetti decomporre quest'ul- 

 tima con acido cloridrico per ottenere l'idrazone, che trattai poi 

 con fenilidrazina. 



^,a-acetilisovalenlidrazossìma. Si ottiene scaldando por al- 

 cune ore una soluzione alcoolica di isonitrosoetilisobutilchetone 

 colla quantità teorica di fenilidrazina. Separata per aggiunta 

 d'acqua e cristallizzata poi dall'alcool, dove è assai solubile a 

 caldo e poco a freddo, si ha in prismetti quasi incolori, fusibili 

 a 127«-28°. 



Gr. 0,1194 di sostanza fornirono ce. 18,7 d'azoto (Ho = 741,82, 

 t^ie»), ossia gr. 0,021413. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per C13H10N3O 



Azoto 17,93 18.02 



È insolubile nell'acqua e negli eteri di petrolio, solubile 

 nell'etere, acetone e benzina. Dà la reazione di Pechmann, e 

 contrariamente a quanto riteneva tale chimico per le idrazos- 

 sime dei dichetoni a piìi di sei atomi di carbonio (1), è stabi- 

 lissima. La sua formola di struttura è evidentemente CH3 . 

 C(NOH) . C(NjHCoH5) . CH,, . CH(CH3)2. 



^-acetilisovalerilidrazone. Secondo Pechmann (2) basta scal- 



(1) ' Berichte „ 1888, 21. 2994. 



(2) Id., 1889. 22, 2121. 



