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Nella stessa Momoria del 189.") io ho annunziato che noi 

 mio laboratorio si stava studiando l'azione dell'etere cianacetico 

 e dell'ammoniaca sull'etere etilidenacetacetico, su altri eteri che- 

 tonici e su diversi chetoni quali il nietiletilchetono. il inetilpro- 

 pilchetone, il metilhutilchetone ed il metilessilchetone. 



Da questi composti, in condizioni varie, che saranno de- 

 scritte nelle note seguenti, si ottennero delle sostanze molto 

 interessanti, che contengono anch'esse il gruppo CH^ come nei 



C 



/\ 



miei derivati tetraidropiridinici e della nietilglutaconimide; fra i 

 corpi ottenuti vi è C^H'N'O* che è il sale di ammonio CflI'CNH'jX'O' 

 di un corpo a funzione acida C'irX'O" il quale si ha in bei 

 cristalli fusibili a 244", solubili nell'acqua, che non si colora col 

 nitrito potassico né coU'acqua di bromo e che forma una serie 

 di sali ben cristallizzati. Questo composto deve essere riguar- 

 dato come p Pi die ianmetilglutacon itili (le: 



I 

 C 



/\ 

 CN . HC C . CN 



I I 



HO . C CO 



% / 

 N 



Un composto simile o pp, dicianfeniUjlutaconimide: 



CO' 



I 

 C 



/\ 

 CN.HC C.CN 

 I I 

 HO.C CO 



\/ 

 N 



pare si formi per l'azione dell'aldeide benzoica e dell'ammoniaca 

 sull'etere cianacetico. La sintesi di questi composti diciauici è 

 possibile partendo dagli eteri acetilcianacetico e benzoilcianacc- 



