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Dimostrato che la reazione di llantzsch può avvenire con 2 

 molecole d'etere cianacetico, era presumibile clie avvenisse anche 

 con una molecola di etere acetacetico ed una di etere cianace- 

 tico. Lo studio del composto fusibile a 210''-212'', che si forma 

 dall'etere etilidenacetacetico coll'ammoniaca e l'etere cianace- 

 tico e di un composto analogo fusibile a •222"-22:i" che si ot- 

 tiene dall'aldeide benzoica con ammoniaca, etere cianacetico ed 

 etere acetacetico, farà vedere se questa ammissione è giusta. 

 La reazione potrebbe avvenire nel modo seguente: 



C*H'' (II) c»ir 



I ^ ' I 



CHO C 



/\ 

 C*H'OCOIPC CBPCN C*H''OCOHC C.CN 



I I =C»H'.0H-|-2H'0+H«-|- I I 



CH'.CO COOCW CH'.C CO 



\/ 

 NH' N 



Lo studio dell'azione dell'etere cianacetico sugli eteri aceti! 

 e benzoilacetacetici in presenza di ammoniaca, potrà schiarire 

 in quale senso avvenga la reazione precedente. 



Come si vede, la reazione di Hantzsch riceve da queste ri- 

 cerche una nuova e grande generalizzazione. Secondo quanto ho 

 esposto sopra, questa reazione sintetica che avviene tra una 

 molecola di ammoniaca, una mol. di aldeide e 2 mol. di etere 

 chetonico (Hantzsch) oppure 2 mol. di aldeide, una mol. di am- 

 moniaca e una mol. di etere chetonico (Michael) può avvenire 

 anche con 2 mol. di etere ciancetico (reazione I) oppure forse 

 anche con una mol. di etere cianacetico ed una mol. di etere 

 chetonico (reazione II). 



A questo importante risultato si è giunti per vie diverse. 



Ora ho fatto studiare l'azione dell'ammoniaca ed etere cian- 

 acetico su varie aldeidi (propilica, isobutilica, benzilica, ecc.) ed 

 i risultati che si ottengono sono molto buoni. 



L'etere cianacetico: 



CHVCN 



I 

 COOCff 



