NUOVE RICERCHE SDLLA SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI, ECC. 403 



e COSÌ pure, naturalmente, anche la sua a;nirf« CN.CH°. CONIP, 

 contiene due atomi di idrogeno metilenici che sono molto facil- 

 mente sostituibili ed inoltre per la presenza del gruppo cianico il 

 gruppo carbossietilico è facilmente trasformabile in amido ; si ha 

 quindi una mei. che reagisce facilmente coU'ossigeno chetonico ed 

 aldeidico e nel tempo stesso si collega col gruppo NH. Secondo 

 questo concetto io ho da molti anni utilizzato questo etere come 

 mezzo di condensazione, per introdurre in un composto almeno 

 due atomi di carbonio e un atomo di azoto e formare una ca- 

 tena chiusa. Sono stato il primo a riconoscere nell'etere cian- 

 aeetico un mezzo per ottenere un gran numero di derivati piri- 

 dinici e chinoliuici; prima del 1S93 non si pensava che a so- 

 stituire in H'C l'idrogeno con radicali alcolici o radicali acidi 



/CN 

 come ad esempio l'etere afetóaaMaceiico CH'CO.CH p^^pjTjó di 



Haller ecc., oppure con radicali bivalenti come ad esempio l'e- 



tere benzilidencianacetico C^H^CH ^=^ C nQQpms • E ciò per 



CN 

 analogia coU'etere malonico, col malonitrile Cff p^ ecc., com- 

 posti nei quali i due atomi di idrogeno metilenico sono piìi o 

 meno facilmente sostituibili. Io invece ho dimostrato che la 

 diacetonamìna : 



CH' 



I 



CO 

 / 



I 

 (Cff)'C 



già a temperatura ordinaria può condensarsi coU'etere cianace- 

 tico e dare il bellissimo composto: 



I 

 C 



/\ 

 BPC C . CN 



I I 

 (CH^)'C CO 

 \/ 

 NH 



