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Ora poi colla nuova estensione che prende la reazione di 

 Hantzsch liniportanza di questo etere è assai aumentata. 



Secondo le mie ricerche l'etere cianacetico si comporta, in 

 molte reazioni, analogamente all'etere acetacetico: 



CH'(CN) CH'(COCH») 



I 1 



CO . ocir co . ocH* 



Il gruppo acetilico tiene la funziono del gruppo cianico. Io 

 ho dimostrato clie l'etere cianacetico colle ortoaniidoaldeidi e 

 con gli ortoamidochetoni, produco dei derivati cliinulinici in 

 modo affatto simile come l'etere acetacetico nella reazione di 

 Friedliinder. Solamente che nel mio caso non vi ha bisogno di 

 un agente di condensazione, quale l'idrato sodico nella reazione 

 di Friedliinder. 11 gruppo H'C tra CN e COOC'H^^ è forse più 

 attivo che non nell'etere acetacetico. 



Con queste ed altre ricerche intendo appunto di estendere 

 questo parallelismo fra i due eteri. 



Ho iniziato a questo scopo delle esperienze per vedere di 

 sostituire l'etere cianacetico all'etere acetacetico nella reazione di 

 Michael; la reazione tra l'ammonialdeide, l'aldeide e l'etere ciana- 

 cetico, che è molto viva, pare che avvenga nel modo seguente: 



CH' CH' 



I I 



CHO C 



/\ 

 CH^ CH».CN H'C C.CN 



I I =11+ C'H'.OH + H'0 + H' (III) 



CHO COOC'H^ HC CO 



\/ 

 NH' N 



Si vedranno nelle note seguenti dei fatti assai interessanti i 

 quali dimostrano che in determinate condizioni la molecola dei 

 chetoni R . COClP per l'azione deirctore cianacetico e dell'am- 

 moniaca gasosa, viene rotta per modo che si stacca — C . CH' e 



II 

 



questo gruppo funziona come aldeide nella reazione coll'etere 



cianacetico e fornisce di fatti, per tutti i chetoni sino ad ora 



