406 ICILIO OnARBSCH! — NDOVE KICERCHB SOLLA SOTTESI, ECC. 



qual caso danno idrocarburo, o coll'ammoniaca si decompongono 

 producemlo sempre la ^^idicianmelilglularonimide. 



Ui questi prodotti intermedi, che debbono essere molto im- 

 portanti, continuano ora lo studio i dott. Grande e Pasquali. 



Ora naturalmente si studierk il modo di comportarsi dei che- 

 toni grassi ed aromatici sugli eteri chetonici in presenza di 

 ammoniaca gasosa nella speranza che la reazione avvenga in 

 questo altro modo: 



CH' CH' 



I I 



R.CO C 



^\ 

 C'H'.O.CO.CH» CH«.COOC'H' CH'OCOC C.COOC»H' 



Il = I II -l-R.H + SH'O 



CH'CO COCH' CH'C C.CH' 



\/ 



mp N 



Ho quasi terminato lo studio dell'azione dell'etere cianace- 

 tico e dell'ammoniaca e amine sugli eteri propilacetacetico. ben- 

 zilacetacetico, benzoilacetico, monoacetosuccinico ed altri eteri 

 chetonici. 



Da quanto ho esposto più sopra e dalle ricerche eseguite 

 da Quenda, Pasquali e Grande se ne può trarre essenzialmente 

 la importante conclusione seguente: 



La reazione finale tra l'ammoniaca, l'etere cianacetico e le 

 aldeidi od i chetoni avviene secondo la equazione generale: 



CH"" C"H"' 



I I (V) 



R.CO C 



CN.CH' CH'CN CNHC C.CN 



Il =11 -}-R.H-i-2C»H'.0H-hH'0 



C'H'O.CO CO.OC'H-' HO.C CO 



NH' N 



Essendo R = idrogeno o un radicale alcolico. 



Nel caso dei chetoni essendo II un radicale alcolico questo 

 si svilupperebbe sotto forma di idrocarburo saturo C"I-P°"^', me- 

 diante la decomposizione con acqua di un prodotto intermedio 

 che si forma prima che abbia luogo la reazione finale sovra- 

 scritta. 



