416 ENRICO QUENDA 



posto CH'N'O', elle dopo accurato confronto si riconobbe iden- 

 tico al mio. La tormola proposta dal prof. Uuaresclii : 



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CNHC C . CN 



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acquistava grande probabilitii, ed allora egli diibitandn die questo 

 composto potesse formarsi per l'azione dell'aldeide sull'etere 

 cianacetico in presenza di ammoniaca mi consigliò lo studio anche 

 di questa reazione; ed i risultati ottenuti confermarono piena- 

 mente le previsioni. 



Azione dell'etere cianacetico sull'aldeide etilica 

 in presenza di ammoniaca. 



Posi in cilindro a tappo smerigliato dell'etere cianacetico 

 (l mol.), poi dell'aldeide (2 mol.) ed in ultimo dell'ammoniaca 

 a 0,910 (in quantità alquanto superiore al calcolato per 1 mol.). 



Si ha reazione viva, sviluppo di calore e dopo pochi mi- 

 nuti soluzione limpida gialliccia. Lasciando a se, dopo 1 ora 

 cominciano a depositarsi minuti cristalli riuniti a stelle, inco- 

 lori, che raccolti, lavati con etere, asciugati tra carta, si hanno 

 dall'acqua bollente in aghi splendenti incolori, fusibili oltre 310", 

 e che svolgono ammoniaca verso 120°. La soluzione acquosa 

 di questo composto è incolora, dà ammoniaca a freddo trattata 

 con idrato di magnesio, precipita con nitrato di argento, clo- 

 ruro di bario, acetato di rame, ecc. Questo composto presenta 

 insomma tutti i caratteri del sale ammonico della dicianmetil- 

 glutaconimide già descritto. 



Ne determinai l'acqua, ed ebbi: 



L Gr. 03322 di sale secco all'aria, persero a lnr.-ii'io 

 gr. 0,0548 di H'O; 



