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Dai chetoni grassi C"H*"0, non furono però, fino ad ora, 

 ottenute delle dichetonamine omologhe della diacetonamina e 

 ciò spiega come, operando in condizioni analoghe con ammo- 

 niaca ed etere cianacetico, non si formino composti omologhi 

 del cianmetilpiperideone. 



Dai differenti clietoni da me studiati, quindi, ho avuto dei 

 risultati che quantunque interessanti, sono stati diversi da 

 quelli che si potevano prevedere. 



Quattro furono quelli che mi dettero risultati positivi e 

 tutti a catena normale: un quinto, invece, il metilbutilclictoue 

 terziario (pinacolina) non reagì affatto, almeno nelle condizioni 

 nelle quali mi sono, per ora, tenuto. Da quelli, per azione del- 

 l'etere cianacetico e dell'ammoniaca, o per evaporazione diretta, 

 o per aggiunta d'acido cloridrico, sono arrivato a differenti pro- 

 dotti, su due dei quali mi sono maggiormente fermato, perchè 

 i soli che ho ottenuto in quantità piuttosto rilevante. 



Di questi due, uno, in aghi, è uguale per tutti i chetoni 

 e corrisponde a CjHgNiO., l'altro, in laminetto, è differente per 

 ognuno di questi e sta in rapporto con l'omologia stessa dei 

 chetoni : 



Dal metilessilchetone normale . . . CuHisN^O 



, metilbutilchetone , ... CgHnNjO 



, metilpropilchetone , ... CgH^XaO 



„ dimetilchetone CaHjNaO 



L'interessante è che da questi differenti prodotti, omologhi 

 fra di loro, per azione dell'ammoniaca, si passa ad una so- 

 stanza in aghi la quale all'analisi si mostrò, in tutti i casi, 

 uguale a quella accennata sopra (('.HgN^Oj). 



Ora, la formula stessa di quest'ultimo derivato, il suo com- 

 portamento come salo d'ammonio, e il fatto che esso ù uguale 

 per tutti i chetoni servono già in parte a provare come la sua 

 formula di struttura debba essere la seguente ammessa dal 

 prof. Guareschi: 



