AZIOXE dell' ETKRE CL\NACET1C0 E DELL'AMMONIACA, ECC. 429 



Agitai fino a elio la massa liquida diventò omogenea: se- 

 paiai la oianacotamido formatasi ed il liqnido filtrato, trattai 

 con acido cloridrico fino a spiccata reazione acida. Si formò 

 uno strato superiore oleoso, che, agitato, diventò solido, bianco. 

 Raccolsi e cristallizzai il prodotto dall'alcool al 50 %. Ottenni 

 gr. 1 di prodotto bianco in lamine simili, benché più piccole, 

 a quelle ottenute col chetone precedente e che fondevano a 

 177"-178". 



Quando, invece di aggiungere acido cloridrico alla massa 

 liquida primitiva, evaporavo la soluzione dei prodotti che si 

 andavano depositando lentamente, ottenevo allora una quantità 

 molto minore di lamine, ma con prolungata concentrazione riu- 

 scivo ad ottenere anche degli aghi, che invece con THCl non 

 mi fu mai possibile avere. 



I prodotto. Già dall'aspetto si mostrò identico a quello ot- 

 tenuto dal metilessilchetone. 



L'identità fu anche confermata dal punto di fusione, dal 

 fatto che dà come quello un sale d'argento e di rame, quando 

 venga trattato con soluzione acquosa di questi due sali ed anche 

 dal fatto che dal suo sale d'argento si ottiene un acido libero 

 che fonde a 243''-244» con l'acqua di cristallizzazione, a 250"- 

 251° anidro, proprio come quello ottenuto dal chetone prece- 

 dente e corrispondente a CjHiXaOs. 



n prodotto. Lamine f. HT'-llS". Sono piti solubili nel- 

 l'acqua calda delle loro omologhe superiori, lo sono di meno 

 nell'alcool. Quelle ottenute direttamente per semplice evapora- 

 zione dettero risultati analitici poco soddisfacenti, dovuti, pro- 

 babilmente, all'instabilità della sostanza in liquidi alcalini. In- 

 vece quelle ottenute con l'aggiunta dell'acido cloridrico dettero 

 risultati migliori e concordanti per la formula CJTuNaOo. 



Infatti : 



1 gr. 0,1383 di sost. died. gr. 0,3114 di COj; gr. 0,0785 di H^O 

 II „ 0,1356 , , ce. 29,6 di N a 19» e 728 mm. 



