AziON'E dell'etere ciaxacetico e dell'ammoniaca, ecc. 433 



da cui, per cento: 



trovato calcolato per CoHsNaO 



I II 



C = 57,6 — 53,3 



H = 4,8 — 3,7 



X = — 29 31,1 



Siccome le lamine ottenute dagli altri chetoni, con ammo- 

 niaca danno, oltre ad acido prussico, il prodotto comune CjHgN^Oj 

 che è un sale d'ammonio, pensai che quelle ottenute dall'ace- 

 tone, le quali coll'alcool diluito danno pure acido prussico, su- 

 bissero una decomposizione analoga. Senonchè, non trovandosi 

 in presenza d'ammoniaca, avrebbero dovuto dare l'acido corri- 

 spondente CjHjNsO. 



Evaporai, quindi, il liquido acquoso-alcoolico che a freddo 

 aveva disciolto le lamine : ottenni un residuo sciropposo, traspa- 

 rente che, sull'acido solforico si rapprese in una massa solida, 

 bianca, solubilissima nell'acqua. Ma la sostanza non risultò per 

 quella che si credeva, perchè fondeva a 180''-182^ 



La piccola quantità di prodotto (gr. 0,4) non mi permise 

 che un'analisi, la quale se fu una prova che non si trattava 

 del prodotto C3H5X3O2, pure non mi condusse a nessun'altra 

 formula possibile e razionale. 



Concludendo, per ciò che più interessa: 



Quando l'etere cianacetico reagisce in difetto sull'ammo- 

 niaca diluita e sul chetone, si ottengono due prodotti, ma in 

 piccola quantità se si opera per evaporazione dei liquidi ammo- 

 niacali primitivi. 



Gli stessi prodotti, ma in quantità maggiori, si ottengono 

 adoperando il chetone, l'etere cianacetico e l'ammoniaca acquosa 

 (20 °/o) nei rapporti molecolari di 1:2:3, ed evitando l'azione 

 decomponente dell'ammoniaca a caldo, mediante precipitazione 

 con acido cloridrico. 



In questo caso si ottengono dei prodotti omologhi a rea- 

 zione acida che, scaldati con soluzione d'ammoniaca, svolgendo 



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