484 EKNRSTO UK.VMiK 



acido prussico, si trasformano nel prodotto comune C,H,N,0,, 

 il quale è il sale d'aiiiinonio della PP, dicianmetilglutaconiinide. 



È evidente che, mentre la parte che differenzia i chetoni 

 e che è quella che determina l'omologia nelle lamine, si elimina 

 staccandosi dalla molecola, quando queste passano al prodotto 

 CjHgNjOj, resta invece la parte _C . CH3 che entra nel composto 

 uguale per tutti i chetoni. 



E questo viene in parte dimostrato anche dal fatto fr^ome 

 ho detto a pag. 6) che, dal metilpropilchetono con etere ciana- 

 cetico ed ammoniaca gassosa, ho ottenuto un prodotto inter- 

 medio, poco stabile, che non ho potuto ancora analizzare, ma 

 che con acqua svolge un gas combustibile, solubile in alcool e 

 costituito, probabilmente, da propano; fatto, questo, che se 

 confermato, come spero, mi sembra assai importante. 



Azione fìeU'etere cianacetico sopra il metiìetilchetone 



in presenza di ammoniaca; 



Nota del Dottor ERNESTO GRANDE. 



Per l'azione dell'etere cianacetico sopra l'acetone in pre- 

 senza di ammoniaca o di alcune amine primarie si formano dei 

 composti Pi ciantetraidropiridinici o diidroderivati dell'apiridone, 

 che si possono rappresentare colla formola. 



C — CHj 



/\ 

 H,C C - CN 

 H3C. I I 

 >C CO 



NR' 



essendo R' = H; CH,; CH, .Hsecc; e per l'azione dell'etere 

 cianacetico sugli eteri Pi chetonici in presenza di ammoniaca si 

 formano dei derivati cianici della glutaconimidc (1). 



(1) I. Gdabesciii, ' Memorie della Reale Accademia delle Scienze di 

 Torino „ Serie II, T. XLVI (1895). 



